{"id":1898,"date":"2026-09-11T08:15:52","date_gmt":"2026-09-11T08:15:52","guid":{"rendered":"https:\/\/nextrabiochem.eu\/produkt\/glp-2-mazd\/"},"modified":"2026-09-11T12:19:18","modified_gmt":"2026-09-11T12:19:18","slug":"glp-2-mazd","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/nextrabiochem.eu\/de\/produkt\/glp-2-mazd\/","title":{"rendered":"GLP-2 MAZD"},"content":{"rendered":"<p><strong>GLP-2 MAZD<\/strong><\/p>\n<p><i>Synthetischer bioaktiver acylierter Peptid-Dualagonist der GLP-1R- und GCGR-Rezeptoren (Glukagon-Rezeptor) auf Oxyntomodulin-Basis f\u00fcr die In-vitro-Forschung zur dualen Rezeptorsignalgebung, intrazellul\u00e4ren cAMP-Modulation, hepatischen Lipidhom\u00f6ostase und mitochondrialen Bioenergetik<\/i><\/p>\n<p><strong>\u00dcberblick und Wirkmechanismus (In Vitro)<\/strong><\/p>\n<p><strong>GLP-2 MAZD<\/strong> (Forschungscode f\u00fcr ein acyliertes duales Peptidanalogon basierend auf der Sequenz von Oxyntomodulin mit einer Fetts\u00e4ure-Seitenkette) ist ein synthetisches Polypeptid, das als ausgewogener Dualagonist sowohl f\u00fcr den Glucagon-like Peptid-1-Rezeptor (<strong>GLP-1R<\/strong>) als auch f\u00fcr den Glukagon-Rezeptor (<strong>GCGR<\/strong>) konzipiert wurde. Die kovalente Lipidkonjugation gew\u00e4hrleistet eine hohe chemische Stabilit\u00e4t in Zellkulturmedien sowie Resistenz gegen\u00fcber enzymatischem Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). In der molekularen Endokrinologie und zellul\u00e4ren Hepatologie dient es als Referenzmodell zur Erforschung gekoppelter Signalwege und des zellul\u00e4ren Energieflusses:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ausgewogener Dualagonismus an GLP-1R und GCGR:<\/strong> Die gleichzeitige Bindung an beide G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (G\u03b1s) f\u00fchrt zu einer verst\u00e4rkten Adenylylcyclase-Aktivierung und einem signifikanten Anstieg von intrazellul\u00e4rem zyklischem Adenosinmonophosphat (<strong>cAMP<\/strong>).<\/li>\n<li><strong>Modulation der Signalachsen PKA \/ CREB und AMPK:<\/strong> Der erh\u00f6hte cAMP-Spiegel aktiviert die Proteinkinase A (PKA) und steuert metabolische Kaskaden, welche die Fetts\u00e4ureoxidation sowie die mitochondriale Atmungskapazit\u00e4t in Hepatozyten in vitro stimulieren.<\/li>\n<li><strong>Hemmung der De-novo-Lipogenese in Leberzellmodellen:<\/strong> \u00dcber die Glukagon-Rezeptorkomponente wird die Expression lipogener Transkriptionsfaktoren und Schl\u00fcsselenzyme (SREBP-1c, FAS, ACC) in prim\u00e4ren Zellkulturen unter Lipidbelastung herabreguliert.<\/li>\n<li><strong>Zytoprotektion und Minderung von ER-Stress:<\/strong> Die Signal\u00fcbertragung \u00fcber den GLP-1-Rezeptor reduziert zellul\u00e4ren Stress im endoplasmatischen Retikulum und sch\u00fctzt die Zellen vor lipotoxizit\u00e4tsinduzierter Apoptose.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Technische und chemische Spezifikationen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Klassifikation:<\/strong> Forschungspeptid \/ Dualer GLP-1R- und GCGR-Agonist (Acyliertes Oxyntomodulin-Analogon)<\/li>\n<li><strong>Form:<\/strong> Steriles lyophilisiertes wei\u00dfes Pulver (Lyophilisat)<\/li>\n<li><strong>Komponentenidentifikation:<\/strong> Mittels Massenspektrometrie (MS) und analytischer HPLC verifiziert (Reinheit \u226598%)<\/li>\n<li><strong>Empfohlenes Rekonstitutionsmedium:<\/strong> Steriles bakteriostatisches Wasser, steriles deionisiertes Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzl\u00f6sung (PBS, pH 7,4\u20138,0). Aufgrund der lipophilen Fetts\u00e4uremodifikation kann zur optimalen L\u00f6sung ein leicht basischer physiologischer Puffer verwendet werden.<\/li>\n<li><strong>Lagerungsbedingungen:<\/strong> Langfristig bei -20 \u00b0C trocken und lichtgesch\u00fctzt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2\u20138 \u00b0C im Labork\u00fchlschrank gem\u00e4\u00df Standardprotokollen aufbewahren.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Wissenschaftliche Literatur &amp; Referenzen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><i>Pocai, A., et al.<\/i> Glucagon-like peptide 1\/glucagon receptor dual agonism reverses metabolic dysregulation in cellular and preclinical models. <i>Diabetes<\/i>, 2009.<\/li>\n<li><i>Day, J. W., et al.<\/i> A new glucagon and GLP-1 co-agonist regulates cellular energy flux in experimental in vitro and in vivo models. <i>Nature Chemical Biology<\/i>, 2009.<\/li>\n<li><i>Finan, B., et al.<\/i> Dual and triple incretin\/glucagon receptor agonists: Next-generation metabolic modulators in cellular physiology. <i>Cell Metabolism<\/i>, 2016.<\/li>\n<li><i>Henderson, S. J., et al.<\/i> Robust anti-steatotic and lipid-clearing actions of a long-acting dual GLP-1R\/GCGR peptide in primary hepatocytes. <i>Molecular Metabolism<\/i>, 2016.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Rechtlicher Hinweis und Einkaufsbedingungen<\/strong><\/p>\n<p>Dieses Produkt wird <strong>ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor-, Wissenschafts- und In-vitro-Forschungszwecke (Research Use Only \u2013 RUO)<\/strong> vertrieben. Die Substanz ist kein Arzneimittel, Medikament, Nahrungserg\u00e4nzungsmittel oder Kosmetikum und nicht f\u00fcr den menschlichen oder veterin\u00e4rmedizinischen Verzehr, die direkte Verabreichung, Injektion oder Diagnostik bestimmt.<\/p>\n<p>Mit der Bestellung best\u00e4tigt der K\u00e4ufer ausdr\u00fccklich, dass er <strong>mindestens 18 Jahre alt ist<\/strong>, \u00fcber die notwendige fachliche Qualifikation sowie Laboreinrichtung f\u00fcr den sicheren Umgang mit Forschungsmaterialien verf\u00fcgt und mit den Sicherheitsrichtlinien im Umgang mit Forschungssubstanzen vertraut ist. Der Verk\u00e4ufer \u00fcbernimmt keine Haftung f\u00fcr eine zweckentfremdete Verwendung.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li><strong>Verwendungszweck:<\/strong> Dieses Produkt wird <strong>ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor-, Wissenschafts- und Forschungszwecke (Research Use Only \/ in vitro)<\/strong> bereitgestellt. Es ist weder ein Arzneimittel noch ein Lebensmittel oder Nahrungserg\u00e4nzungsmittel. Der Stoff ist nicht f\u00fcr den Verzehr, die Verabreichung oder die therapeutische Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt.<\/li>\n<li><strong>Form und Inhalt:<\/strong> Das Produkt wird als steriles lyophilisiertes Pulver in einer versiegelten Laborflasche (Vial) geliefert. Sofern nicht ausdr\u00fccklich anders angegeben, ist kein Rekonstitutionsl\u00f6sungsmittel enthalten.<\/li>\n<li><strong>Empfohlene Lagerung:<\/strong> Um eine optimale Stabilit\u00e4t zu gew\u00e4hrleisten, lagern Sie die unge\u00f6ffnete Flasche k\u00fchl, trocken und lichtgesch\u00fctzt bei 2\u20138 \u00b0C (f\u00fcr eine langfristige Lagerung werden -20 \u00b0C empfohlen).<\/li>\n<li><strong>Symbolisches Produktbild:<\/strong> Die Produktabbildung dient ausschlie\u00dflich <strong>Illustrationszwecken<\/strong>. Das tats\u00e4chliche Erscheinungsbild der Flasche, die Farbe des Flip-Off-Verschlusses oder das Etikettendesign k\u00f6nnen je nach Produktionscharge abweichen.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"featured_media":1899,"template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[55],"product_tag":[],"class_list":["post-1898","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-lyophilisierte-substanzen","first","instock","purchasable","product-type-simple"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.5 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>GLP-2 MAZD - Nextrabiochem.eu<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"GLP-2 MAZD - Nextrabiochem.eu\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Verwendungszweck: Dieses Produkt wird ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor-, Wissenschafts- und Forschungszwecke (Research Use Only \/ in vitro) bereitgestellt. 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