Descripción

CJC-1295 + Ipamorelin

Complejo peptídico dual sintético para la investigación in vitro de la señalización sinérgica de los receptores GHRH y GHS-R1a

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

CJC-1295 + Ipamorelin es una formulación de laboratorio que combina dos péptidos de investigación complementarios en proporción equimolar: el análogo tetrasustituido de la GHRH (CJC-1295 no DAC / Mod GRF 1-29) y el secretagogo pentapeptídico altamente selectivo (Ipamorelin). En endocrinología molecular, se utiliza para modelar el agonismo dual de receptores en líneas celulares somatotrópicas aisladas:

• Activación sinérgica de cascadas de señalización: Estimulación simultánea del receptor GHRH-R (a través de la vía proteína Gs-AMPc/PKA mediada por CJC-1295) y del receptor GHS-R1a (a través de la vía proteína Gq-fosfolipasa C y la movilización de iones calcio Ca2+ mediada por Ipamorelin).
• Alta selectividad de unión de Ipamorelin: Interacción selectiva con el receptor de grelina sin reactividad cruzada in vitro sobre las vías de ACTH, cortisol, prolactina, FSH o LH.
• Mayor estabilidad enzimática de CJC-1295: Cuatro sustituciones de D-aminoácidos y residuos modificados protegen la cadena peptídica contra la escisión rápida por dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) en medios de cultivo.

La administración combinada de ambos compuestos en sistemas de laboratorio genera una respuesta transcripcional y secretagoga multiplicativa frente al análisis individual de cada molécula.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Complejo peptídico de investigación / Agonista dual de GHRH-R y GHS-R1a
• Composición de la mezcla: CJC-1295 no DAC (Mod GRF 1-29) + Ipamorelin
• Forma: Polvo liofilizado blanco estéril (liofilizado)
• Identificación de componentes: Confirmada mediante espectrometría de masas (MS) y HPLC analítica
• Disolvente de reconstitución recomendado: Agua bacteriostática estéril o solución salina tamponada con fosfato (PBS)
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a largo plazo a -20 °C en un lugar seco y protegido de la luz. Tras la reconstitución, mantener refrigerado a 2–8 °C y utilizar según el protocolo de laboratorio.

Referencias científicas y literatura

• Raun, K., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue: In vitro characterization and receptor binding profiles. European Journal of Endocrinology, 1998.
• Jette, L., et al. Human growth hormone-releasing factor analogs: Chemical optimization and prolonged bioactivity in cellular systems. Endocrinology, 2005.
• Bowers, C. Y. Synergistic interaction between GHRH and growth hormone-releasing peptides in primary pituitary cultures. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 1993.
• Sackmann-Sala, L., et al. Mechanisms of dual receptor activation on transcription and intracellular signaling in model somatotropes. Growth Hormone & IGF Research, 2009.

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