Descripción

GLP-3 R3T – Cápsulas de investigación para laboratorio (2 mg / cápsula, 60 uds.)

Péptido bioactivo sintético acilado triagonista de los receptores GLP-1R, GIPR y GCGR en matriz analítica sólida para la investigación in vitro de la señalización multirreceptora, bioenergética celular, modulación de AMPc intracelular y flujo lipídico

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

GLP-3 R3T (código de investigación para un péptido triagonista acilado funcionalizado con un anclaje lipídico de diácido) es un polipéptido diseñado como un ligando multidiana capaz de activar coordinadamente tres receptores metabólicos: el receptor del GLP-1 (GLP-1R), el receptor del GIP (GIPR) y el receptor de glucagón (GCGR). Su formulación en una matriz sólida estandarizada facilita una alicuotación exacta y protege la molécula frente a la humedad ambiental previa a su disolución para bioensayos:

• Perfil triagonista sinérgico (GLP-1R / GIPR / GCGR): La activación coordinada de los tres receptores acoplados a proteína G (Gαs) induce una estimulación aditiva de la adenilato ciclasa y un incremento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) superior al de agonistas mono o duales.
• Potenciación de la respiración mitocondrial y β-oxidación: La interacción simultánea con GCGR y GIPR estimula la fosforilación de AMPK y aumenta la expresión de enzimas oxidativas en modelos de hepatocitos y adipocitos primarios in vitro.
• Atenuación del estrés celular y citoprotección: La señalización dependiente de GLP-1R y GIPR reduce los marcadores de estrés del retículo endoplásmico (RE) y protege a las líneas celulares de la apoptosis derivada de lipotoxicidad y estrés oxidativo.
• Dosificación exacta para bioensayos in vitro: La cápsula sólida actúa como vehículo estable con una masa estandarizada de reactivo liofilizado (2 mg), agilizando la preparación de curvas de concentración en medios de cultivo o tampones analíticos.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Péptido triagonista de investigación en matriz sólida / Cápsulas analíticas de reactivo (RUO)
• Contenido activo: 2 mg por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar en polvo encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrometría de masas (MS)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido está previsto para disolverse en medios de laboratorio adecuados (p. ej., PBS estéril a pH 7,4–8,0, DMSO para disoluciones madre o agua estéril) para obtener concentraciones de ensayo normalizadas.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original hermético con desecante. Para almacenamiento de estándares a largo plazo se aconseja mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Finan, B., et al. A balanced unimolecular tri-agonist targeting GLP-1, GIP, and glucagon receptors enhances cellular energy expenditure and metabolic control. Nature Medicine, 2015.
• Coskun, T., et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist: In vitro pharmacology and robust multi-receptor signaling cascades. Cell Metabolism, 2022.
• Gault, V. A., et al. Multi-incretin receptor agonists in cellular metabolic homeostasis: Mechanisms of receptor cross-talk and cAMP dynamics. Frontiers in Endocrinology, 2020.
• Knerr, P. J., et al. Next-generation peptide multi-agonists: Structural optimization, fatty acid conjugation, and in vitro stability profiling. Journal of Medicinal Chemistry, 2021.

Descargo legal y condiciones de compra

Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.

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