Descripción

KPV – Cápsulas de investigación para laboratorio (200 mcg / cápsula, 60 uds.)

Fragmento tripéptido biomimético sintético C-terminal de la hormona estimulante de alfa-melanocitos (α-MSH 11–13) en matriz analítica sólida para la investigación in vitro de la modulación de NF-κB, regulación de citocinas, integridad de la barrera epitelial y actividad antimicrobiana

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

El KPV (Lys-Pro-Val / Lisina-Prolina-Valina) es un tripéptido bioactivo sintético correspondiente a la secuencia C-terminal del neuropéptido endógeno α-MSH (α-MSH 11–13). En inmunología celular, gastroenterología molecular e investigación dermatológica, constituye un compuesto estándar para el análisis de vías de señalización antiinflamatorias y microbicidas sin estimulación de la pigmentación (no activa el receptor MC1R asociado a la melanogénesis):

• Inhibición de la translocación nuclear del factor NF-κB: Bloquea la fosforilación y degradación de la proteína I$kappaBalpha$, impidiendo la translocación al núcleo de las subunidades p65/p50 de NF-κB en macrófagos y células epiteliales expuestas a LPS o TNF-α.
• Disminución de citocinas proinflamatorias in vitro: Suprime la expresión génica y secreción de interleucina-1$beta$ (IL-1$beta$), interleucina-6 (IL-6), TNF-α y de la sintasa de óxido nítrico inducible (iNOS) en modelos de inflamación celular.
• Preservación y soporte de la barrera epitelial: Estimula la síntesis y el ensamblaje de proteínas de unión estrecha (tight junctions – Zonula Occludens-1, Ocludina y Claudina-1) en monocapas epiteliales (p. ej., líneas Caco-2), reduciendo la permeabilidad paracelular in vitro.
• Actividad antimicrobiana directa: Muestra acción microbicida frente a patógenos bacterianos Gram-positivos, Gram-negativos y hongos oportunistas (Candida albicans) mediante permeabilización de membrana y transporte celular vía PepT1.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Tripéptido C-terminal sintético de α-MSH (11–13) / Estándar inmunorregulador en matriz sólida (RUO)
• Secuencia de aminoácidos: Lys-Pro-Val (H-Lys-Pro-Val-OH)
• Nombre químico: L-lisil-L-prolil-L-valina
• Fórmula molecular: C16H31N4O4+ (catión libre) / C16H30N4O4 (base libre)
• Peso molecular: 342,44 g/mol
• Contenido activo: 200 mcg (0,2 mg) por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrometría de masas (MS)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en tampones de laboratorio estériles (p. ej., PBS estéril pH 7,2–7,4) o agua desionizada estéril para formular concentraciones de ensayo celular in vitro.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Luger, T. A., et al. The alpha-MSH-related tripeptide KPV attenuates cellular inflammatory responses in vitro and in vivo. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003.
• Dalmasso, G., et al. PepT1-mediated transport of the anti-inflammatory tripeptide KPV in intestinal epithelial cells and attenuation of inflammatory signaling. Gastroenterology, 2008.
• Cutuli, M., et al. Antimicrobial effects of alpha-MSH and its C-terminal tripeptide (11-13) KPV against pathogenic fungi and bacteria in vitro. Journal of Leukocyte Biology, 2000.
• Brzoska, T., et al. Molecular mechanisms of the anti-inflammatory action of the C-terminal tripeptide KPV: In vitro inhibition of NF-kappaB activation. Endocrine Reviews, 2008.

Descargo legal y condiciones de compra

Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.

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