Descripción
ATX-304 – Cápsulas de investigación para laboratorio (50 mg / cápsula, 60 uds.)
Pan-activador sintético selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) y modulador mitocondrial (O-304) en matriz analítica sólida para la investigación in vitro de la detección energética celular, translocación de GLUT4 y oxidación de ácidos grasos
Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)
El ATX-304 (identificado previamente como O-304) es una molécula pequeña sintética desarrollada como un pan-activador alostérico directo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). En bioenergética celular, diabetología experimental e investigación del metabolismo intermediario, constituye un estándar de referencia clave para analizar rutas de señalización ante el estrés energético celular, el transporte de glucosa y la dinámica de lípidos en líneas celulares:
- Pan-activación directa del complejo enzimático AMPK: Impide la desfosforilación del residuo de treonina (Thr172) en la subunidad catalítica α mediada por la proteína fosfatasa 2C (PP2C), estabilizando la enzima en su conformación activa sin depender de alteraciones en el ratio AMP/ATP.
- Translocación de transportadores GLUT4 in vitro: Activa la ruta AMPK-AS160, promoviendo la translocación de vesículas transportadoras de GLUT4 a la membrana plasmática en cultivos de miocitos y adipocitos de forma independiente a la insulina.
- Inhibición de lipogénesis y estimulación de la β-oxidación: Fosforila e inactiva la acetil-CoA carboxilasa (ACC), disminuyendo los niveles de malonil-CoA y liberando la inhibición de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT-1) para optimizar la oxidación de lípidos.
- Modulación mitocondrial y protección celular: Mejora la tasa de consumo de oxígeno (OCR) y protege cultivos de cardiomiocitos y células epiteliales frente al daño por estrés metabólico in vitro.
Especificaciones técnicas y químicas
- Clasificación: Pan-activador selectivo de AMPK / Estándar de molécula pequeña en matriz sólida (RUO)
- Sinónimos: O-304
- Nombre químico: 4-hidroxi-3-[4-(2-hidroxifenil)fenil]-6-oxo-7H-tieno[2,3-b]piridin-5-carbonitrilo (o análogo de la serie O-304)
- Fórmula molecular: C16H11Cl2N3O2S (estándar de referencia)
- Peso molecular: 380,25 g/mol
- Contenido activo: 50 mg por cápsula (±2%)
- Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
- Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
- Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrometría de masas (MS / RMN)
- Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en disolventes de laboratorio apropiados (p. ej., DMSO para disoluciones concentradas o tampones estériles) para formular concentraciones calibradas en bioensayos celulares in vitro.
- Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original hermético con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.
Referencias científicas y literatura
- Hörnblad, A., et al. AMPK activator ATX-304 reduces oxidative stress and improves MASLD via metabolic switching. JCI Insight, 2025.
- Steneberg, P., et al. PAN-AMPK activator O304 improves glucose homeostasis and cardiovascular function in metabolic models. Communications Biology, 2018.
- Zhang, Y. D., et al. O304 is a mitochondrial modulator and AMPK activator extending cellular lifespan in vitro. Chemico-Biological Interactions, 2025.
- Edén, A., et al. The AMPK activator ATX-304 alters cellular metabolism to protect against injury in primary epithelial cell cultures. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2024.
Descargo legal y condiciones de compra
Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.
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