Descripción

Adamax

Análogo peptídico sintético con modificación bifuncional de Semax (N-acetil-Semax adamantilamida) para la investigación in vitro de la activación del receptor TrkB, modulación de la expresión de BDNF y NGF, sinaptogénesis y señalización neurotrófica

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

Adamax es un derivado sintético optimizado del neuropéptido Semax (fragmento ACTH 4–10 unido al tripéptido C-terminal Pro-Gly-Pro), caracterizado por una acetilación N-terminal (Ac) y la adición de un grupo adamantilo C-terminal (adamantan-1-ilamida). Esta doble funcionalización incrementa significativamente la lipofilia, la penetración a través de biomembranas y la resistencia a la hidrólisis por endopeptidasas y carboxipeptidasas en medios de laboratorio. En neurobiología celular, neuropsicofarmacología molecular e ingeniería de tejidos, actúa como modelo de alta potencia para el estudio de los circuitos neurocognitivos y regenerativos:

• Inducción potente de factores neurotróficos (BDNF & NGF): Incremento sustancial en los niveles de transcripción y traducción de BDNF y NGF en neuronas corticales e hipocampales primarias.
• Activación de la cascada TrkB / MAPK / PI3K-Akt: Mayor fosforilación del receptor tirosina quinasa TrkB, estimulando vías intracelulares asociadas a la supervivencia celular, remodelación sináptica y potenciación a largo plazo (LTP).
• Modulación de sistemas monoaminérgicos: Estudio de la dinámica de liberación de dopamina y serotonina en modelos celulares neuroquímicos in vitro sin implicación de rutas adictivas.
• Protección mitocondrial y reducción de la excitotoxicidad: Disminución del daño oxidativo y de la apoptosis celular inducida por sobreestimulación glutamatérgica (receptores NMDA) en condiciones de estrés isquémico in vitro.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Péptido de investigación / Análogo estabilizado con doble modificación de Semax
• Estructura y denominación química: Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-Adamantilamida (Ac-Semax-Adamantano)
• Forma: Polvo liofilizado blanco a blanquecino estéril (liofilizado)
• Identificación: Confirmada mediante espectrometría de masas (MS) y HPLC analítica
• Protocolo de reconstitución recomendado (Derivado adamantilado): Debido a la presencia del grupo adamantilo C-terminal hidrofóbico y voluminoso, se aconseja un manejo cuidadoso en la dilución. Se recomienda agua bacteriostática estéril o solución salina tamponada con fosfato (PBS); ante una disolución más lenta, es adecuado el uso de una solución estéril ligeramente acidificada (agua con ácido acético al 0,1 % / acetic acid water). Permitir la hidratación pasiva sin agitación violenta.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a largo plazo a -20 °C en un lugar seco y protegido de la luz. Tras la reconstitución, mantener refrigerado a 2–8 °C de acuerdo con las normativas de laboratorio.

Referencias científicas y literatura

• Ashmarin, I. P., et al. Semax and its extended C-terminal peptide derivatives: Neurotrophic effects and mechanisms of action. Neurochemical Journal, 2005.
• Dolotov, O. V., et al. The synthetic peptide Semax and its analogues stimulate the expression of BDNF and its TrkB receptor in rat brain and cell cultures. Journal of Neurochemistry, 2006.
• Grivennikov, I. A., et al. Influence of ACTH-like peptide analogues on nerve growth factor and differentiation markers in primary neuronal lineages. Molecular and Cellular Neuroscience, 2008.
• Tsvetkov, D. E., et al. Structure-activity relationships and enzymatic stability of adamantane-containing bioactive peptide analogues. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012.

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