Descripción

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

Neuropéptido amida bioactivo sintético de 28 aminoácidos para la investigación in vitro de la activación de receptores VPAC1 y VPAC2, cascada de señalización intracelular AMPc/PKA, polarización antiinflamatoria de macrófagos y relajación microvascular

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

VIP (Péptido Intestinal Vasoactivo) es un neuropéptido sintético biológicamente activo compuesto por 28 aminoácidos con amidación en el extremo C-terminal, perteneciente a la familia de la secretina-glucagón. Actúa como un agonista endógeno de alta afinidad en receptores acoplados a proteínas G, específicamente los subtipos VPAC1 y VPAC2. En inmunología molecular, neurobiología y fisiología celular, representa un compuesto estándar para investigar la comunicación neuroinmune y los mecanismos de citoprotección celular:

• Activación del eje VPAC1/2 – Gαs – Adenilato Ciclasa – AMPc: La fijación específica a los receptores VPAC1 y VPAC2 incrementa la actividad de la adenilato ciclasa, induciendo una rápida acumulación de AMPc citoplasmático y la posterior activación de la proteína quinasa A (PKA) y CREB.
• Atenuación de la respuesta proinflamatoria en macrófagos y microglía: Inhibe la translocación del factor nuclear kappa B (NF-κB) al núcleo, disminuyendo la secreción de citocinas inflamatorias (TNF-α, IL-1$beta$, IL-6, iNOS) y promoviendo un fenotipo antiinflamatorio de tipo M2 in vitro.
• Modulación del tono vascular y muscular liso: Estimula la sintasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) y promueve la relajación directa de células musculares lisas vasculares y bronquiales mediante hiperpolarización de membrana.
• Supresión de apoptosis y protección neuronal: Protege cultivos neuronales y gliales frente al estrés oxidativo, excitotoxicidad por glutamato y daño inflamatorio mediante la inducción de factores tróficos.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Neuropéptido de investigación / Agonista de los receptores VPAC1 y VPAC2
• Secuencia de aminoácidos: H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
• Fórmula molecular: C147H238N44O42S
• Peso molecular: ≈3325,8 g/mol
• Forma: Polvo liofilizado blanco estéril (liofilizado)
• Identificación: Confirmada mediante espectrometría de masas (MS) y HPLC analítica
• Disolvente de reconstitución recomendado: Agua bacteriostática estéril o solución salina tamponada con fosfato (PBS, pH 7,2–7,4). Si es necesario estabilizar el péptido, puede emplearse una solución acuosa estéril ligeramente acidificada (como agua con ácido acético al 0,1 % / acetic acid water).
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a largo plazo a -20 °C en un lugar seco y protegido de la luz. Tras la reconstitución, mantener refrigerado a 2–8 °C de acuerdo con las normativas de laboratorio.

Referencias científicas y literatura

• Delgado, M., et al. Vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide inhibit the production of inflammatory mediators by activated microglia. Journal of Leukocyte Biology, 2003.
• Said, S. I., & Mutt, V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science, 1970.
• Gozes, I., & Brenneman, D. E. VIP: molecular biology and neuroprotective potential. Molecular Neurobiology, 1989.
• Pozo, D., et al. Tuning immune tolerance with vasoactive intestinal peptide: A new therapeutic approach for autoimmune diseases. Trends in Molecular Medicine, 2007.

Descargo legal y condiciones de compra

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