Beschreibung

GHRP-6

Synthetisches Hexapeptid für die In-vitro-Forschung zur Signalübertragung des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors (GHS-R1a)

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) ist ein synthetisches Hexapeptid der ersten Generation mit der Sequenz (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2). In der biochemischen, zellulären und molekularen Forschung dient es als grundlegender Referenzligand zur Untersuchung ghrelinerger Signalwege und Rezeptorkinetiken:

• Selektive Bindung an den GHS-R1a-Rezeptor: Interaktion mit der Bindungsdomäne des G-Protein-gekoppelten Rezeptors auf hypophysären und neuronalen Zelllinien.
• Aktivierung der Phospholipase-Kaskade (PLC/IP3): Verfolgung der intrazellulären Calciumionen-Freisetzung (Ca2+) und der Proteinkinase-C-Phosphorylierung (PKC) ohne direkte Stimulation der Adenylatzyklase.
• Zelluläre Protektion & metabolische Signalwege: Untersuchung der Signalwirkungen auf die mitochondriale Integrität, Autophagie-Marker und die Expression anti-apoptotischer Proteine (z. B. Bcl-2-Familie) unter experimentellem oxidativem Stress.

Die Modifikation durch D-konfigurierte Aminosäuren (D-Trp, D-Phe) und C-terminale Amidierung verleiht dem Peptid im Laborversuch eine hohe Stabilität gegenüber serumständigen Proteasen.

Technische und chemische Spezifikationen

• Klassifikation: Forschungspeptid / GHS-R1a-Agonist der ersten Generation
• Aminosäuresequenz: His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
• Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
• Molekulargewichtsbestimmung: Mittels Massenspektrometrie (MS) verifiziert
• Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)
• Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C kühlen und gemäß experimentellem Prüfprotokoll verwenden.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

• Momany, F. A., et al. Conformational energy analysis of growth hormone-releasing peptides. Endocrinology, 1984.
• Bowers, C. Y., et al. On the in vitro mechanism of GH release by synthetic peptides. Endocrinology, 1980.
• Camacho, V., et al. Cardioprotective and anti-apoptotic signaling pathways induced by GHRP-6 in cellular ischemia models. Growth Hormone & IGF Research, 2013.
• Muccioli, G., et al. Neuroprotective and anti-inflammatory properties of GHS-R1a ligands in primary glial and neuronal cultures. Journal of Neuroendocrinology, 2007.

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