Beschreibung

KPV

Synthetisches C-terminales Tripeptid aus α-MSH (Lys-Pro-Val) für die In-vitro-Forschung zur antiinflammatorischen Signalübertragung, NF-κB-Inhibition, antimikrobiellen Aktivität und epithelialen Barriereintegrität

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

KPV ist ein synthetisches bioaktives Tripeptid aus drei Aminosäuren mit der Sequenz (Lys-Pro-Val), das die C-terminale funktionelle Domäne des nativen Hormons α-MSH darstellt. Es besitzt die antiinflammatorischen und gewebeschützenden Eigenschaften des Ausgangspeptids, jedoch ohne Aktivierung des MC1R-Rezeptors und ohne melanogene Wirkung (keine Pigmentinduktion). In der zellulären Immunologie, Gastroenterologie und dermatologischen Forschung dient es als Referenzmodell zur Untersuchung antiinflammatorischer Kaskaden:

• Hemmung der nukleären NF-κB-Translokation: Direkte Unterdrückung der Phosphorylierung und des Abbaus des Inhibitorproteins I$kappaBalpha$, wodurch der Übergang des Transkriptionsfaktors NF-κB in den Zellkern blockiert und die Transkription proinflammatorischer Gene verhindert wird.
• Suppression inflammatorischer Zytokine und Enzyme: Messbare Reduktion der Sekretion von Entzündungsmediatoren (TNF-α, IL-1$beta$, IL-6, IL-8) sowie proinflammatorischer Enzyme wie iNOS und COX-2.
• PepT1-vermittelter Transport und Schleimhautbarriere: Schnelle zelluläre Aufnahme über den Transporter PepT1 (SLC15A1) und Förderung der Bildung von Tight-Junction-Komplexen (Zonula occludens-1, Occludin) in Darm- und Hautepithelmodellen in vitro.
• Direkte antimikrobielle und antimykotische Aktivität: Untersuchung der Membranpermeabilisierung bei Mikroorganismen wie Staphylococcus aureus und Candida albicans ohne Induktion klassischer Resistenzmuster.

Technische und chemische Spezifikationen

• Klassifikation: Forschungspeptid / C-terminales α-MSH-Fragment (11–13)
• Aminosäuresequenz: Lys-Pro-Val (KPV)
• Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
• Komponentenidentifikation: Mittels Massenspektrometrie (MS) und analytischer HPLC verifiziert
• Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)
• Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C im Laborkühlschrank gemäß Standardprotokollen aufbewahren.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

• Catania, A., et al. The melanocortin system in leukocyte biology: Anti-inflammatory actions of the C-terminal tripeptide KPV. Journal of Leukocyte Biology, 2000.
• Dalmasso, G., et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation in cell culture and experimental colitis models. Gastroenterology, 2008.
• Luger, T. A., & Brzoska, T. α-MSH related tripeptides: Molecular mechanisms of anti-inflammatory actions in skin biology. Annals of the New York Academy of Sciences, 2007.
• Cutuli, M., et al. Antimicrobial effects of alpha-MSH and its C-terminal tripeptide KPV against Candida albicans and Staphylococcus aureus. Journal of Leukocyte Biology, 2000.

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