Descripción

Methylene Blue – Cápsulas de investigación para laboratorio (10 mg / cápsula, 60 uds.)

Mediador redox fenotiazínico sintético altamente purificado (cloruro de metiltioninio) en matriz analítica sólida para la investigación in vitro de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, activación del complejo IV y reducción del estrés oxidativo

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

El Azul de Metileno (cloruro de metiltioninio / cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)fenotiazin-5-io) es un compuesto heterocíclico sintético con actividad redox perteneciente al grupo de las fenotiazinas. En bioenergética celular, biología mitocondrial y neurociencia molecular, constituye un estándar de referencia fundamental para estudiar rutas de transferencia electrónica capaces de puentear complejos respiratorios dañados:

• Transportador de electrones mitocondrial alternativo: Funciona como un mediador redox cíclico entre el NADH y el citocromo c, sobrepasando los complejos I y III mitocondriales alterados para sostener la producción de ATP in vitro.
• Estimulación de la citocromo c oxidasa (Complejo IV): Incrementa la actividad enzimática del complejo IV y la tasa de consumo de oxígeno celular (OCR), optimizando el potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm) en cultivos celulares.
• Inhibición de la agregación de proteína tau y β-amiloide: Bloquea la polimerización patológica de filamentos helicoidales de tau y disuelve agregados oligoméricos preexistentes en ensayos bioquímicos de neurodegeneración.
• Reciclaje redox y eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS): En concentraciones micromolares actúa capturando electrones libres, lo que previene la formación de aniones superóxido y protege las biomoléculas frente a la oxidación in vitro.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Mediador redox fenotiazínico / Estándar analítico en matriz sólida (RUO)
• Nombre químico: Cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)fenotiazin-5-io
• Fórmula molecular: C16H18ClN3S (anhidro) / C16H18ClN3S⋅xH2O
• Peso molecular: 319,85 g/mol (forma anhidra)
• Contenido activo: 10 mg por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrofotometría UV/Vis (pico de absorción característico a 660–665 nm)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en tampones de laboratorio estériles (p. ej., PBS estéril pH 7,2–7,4) o agua desionizada estéril para formular disoluciones de trabajo en ensayos in vitro.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original hermético con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Atamna, H., et al. Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways in vitro. FASEB Journal, 2008.
• Wischik, C. M., et al. Selective inhibition of Alzheimer disease-like tau aggregation by phenothiazines in vitro. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 1996.
• Wen, Y., et al. Alternative mitochondrial electron transfer for neuroprotection: Molecular mechanisms of methylene blue in vitro. Journal of Biological Chemistry, 2011.
• Poteet, E., et al. Neuroprotective actions of methylene blue and its derivatives against mitochondrial oxidative stress in neuronal cell lines. PLoS ONE, 2012.

Descargo legal y condiciones de compra

Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.

Al tramitar el pedido, el comprador declara expresamente ser mayor de 18 años, contar con la capacidad profesional e instalaciones necesarias para el manejo seguro de reactivos de investigación y conocer en su totalidad las normativas de seguridad relativas a sustancias de ensayo. El vendedor no asume responsabilidad alguna por usos no autorizados.