Descrizione

Methylene Blue – Capsule di ricerca per uso di laboratorio (10 mg / capsula, 60 unità)

Mediatore redox fenotiazinico sintetico altamente purificato (cloruro di metiltioninio) in matrice analitica solida per la ricerca in vitro sul trasporto elettronico mitocondriale, attivazione del complesso IV e inibizione dell’aggregazione della proteina tau

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

Il Blu di Metilene (cloruro di metiltioninio / cloruro di 3,7-bis(dimetilammino)fenotiazin-5-io) è una molecola sintetica eterociclica con spiccata attività redox appartenente alla classe delle fenotiazine. Nella bioenergetica cellulare, biologia mitocondriale e neuroscienza molecolare, costituisce un reagente di riferimento primario per l’analisi del trasporto elettronico alternativo in grado di aggirare complessi enzimatici mitocondriali danneggiati:

• Vettore alternativo di elettroni mitocondriali: Agisce come navetta redox ciclica tra NADH e citocromo c, bypassando i complessi I e III compromessi per mantenere la produzione di ATP sotto stress citotossico in vitro.
• Stimolazione della citocromo c ossidasi (Complesso IV): Aumenta l’attività cinetica del complesso IV e la frequenza di consumo di ossigeno (OCR), preservando il gradiente di potenziale di membrana mitocondriale (ΔΨm) in modelli cellulari.
• Inibizione dell’aggregazione della proteina tau e amiloide: Blocca la formazione di filamenti elicoidali di proteina tau e favorisce la dissoluzione di complessi oligomerici preformati in modelli biochimici di neurodegenerazione.
• Ciclo redox e neutralizzazione delle specie reattive dell’ossigeno (ROS): A concentrazioni micromolari intercetta la dispersione di elettroni nei complessi danneggiati, sopprimendo i radicali superossido e proteggendo le strutture biologiche dallo stress ossidativo in vitro.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Mediatore redox fenotiazinico / Standard analitico in matrice solida (RUO)
• Denominazione chimica: Cloruro di 3,7-bis(dimetilammino)fenotiazin-5-io
• Formula molecolare: C16H18ClN3S (anidro) / C16H18ClN3S⋅xH2O
• Massa molecolare: 319,85 g/mol (forma anidra)
• Contenuto attivo: 10 mg per capsula (±2%)
• Confezionamento: 60 capsule di ricerca in contenitore di laboratorio con essiccante
• Forma: Matrice reagente solida / standard incapsulato
• Identificazione dei componenti: Verificata tramite HPLC analitica e spettrofotometria UV/Vis (assorbimento massimo a 660–665 nm)
• Protocollo di ricostituzione raccomandato: Il contenuto è destinato alla dissoluzione in tamponi di laboratorio sterili (es. PBS sterile pH 7,2–7,4) o acqua sterile deionizzata per preparare soluzioni stock graduate per bio-saggi cellulari.
• Condizioni di conservazione: Conservare a 15–25 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce nel flacone originale con essiccante. Per l’archiviazione a lungo termine degli standard si consiglia una temperatura di -20 °C.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Atamna, H., et al. Methylene blue delays cellular senescence and enhances key mitochondrial biochemical pathways in vitro. FASEB Journal, 2008.
• Wischik, C. M., et al. Selective inhibition of Alzheimer disease-like tau aggregation by phenothiazines in vitro. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 1996.
• Wen, Y., et al. Alternative mitochondrial electron transfer for neuroprotection: Molecular mechanisms of methylene blue in vitro. Journal of Biological Chemistry, 2011.
• Poteet, E., et al. Neuroprotective actions of methylene blue and its derivatives against mitochondrial oxidative stress in neuronal cell lines. PLoS ONE, 2012.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). Né il composto né la matrice sono farmaci, medicinali, integratori alimentari né cosmetici, e non sono destinati al consumo umano o veterinario, ingestione orale, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.

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