Descripción

5-Amino-1MQ – Cápsulas de investigación para laboratorio (50 mg / cápsula, 60 uds.)

Inhibidor sintético selectivo y permeable a membranas de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT) en matriz analítica sólida para la investigación in vitro del metabolismo energético celular, modulación intracelular de NAD+ y biogénesis mitocondrial

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

El 5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es una molécula pequeña sintética, altamente selectiva y permeable a través de membranas, desarrollada como un inhibidor dirigido de la enzima nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). En bioenergética celular, biología molecular e investigación metabólica, sirve como estándar de referencia para investigar la modulación del flujo de NAD+, la dinámica de metilación y la respiración mitocondrial en cultivos celulares:

• Inhibición selectiva de la enzima NNMT: Bloquea la transferencia de grupos metilo desde la S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida (NAM), evitando la degradación de NAM intracelular y canalizándolo hacia la ruta de rescate (salvage pathway) del NAD+.
• Incremento de NAD+ intracelular y activación de sirtuinas: El aumento de disponibilidad de NAD+ estimula desacetilasas dependientes de NAD+ (especialmente SIRT1), induciendo la activación downstream del coactivador transcripcional PGC-1$alpha$ y favoreciendo la biogénesis mitocondrial in vitro.
• Modulación de la diferenciación adipocitaria y lipogénesis: La inhibición de NNMT en preadipocitos y adipocitos maduros disminuye la expresión de genes lipogénicos clave, reduce la acumulación intracelular de lípidos y optimiza la tasa metabólica basal in vitro.
• Potenciación miogénica en modelos musculares: En cultivos in vitro de células musculares senescentes o dañadas, estimula la capacidad proliferativa y la fusión de células satélite, facilitando la formación de miotubos.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Inhibidor selectivo de NNMT / Estándar de molécula pequeña en matriz sólida (RUO)
• Nombre químico: 5-amino-1-metilquinolin-1-io
• Fórmula molecular: C10H11N2+
• Peso molecular: 159,21 g/mol (catión libre)
• Contenido activo: 50 mg por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrometría de masas (MS / RMN)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en disolventes de laboratorio idóneos (p. ej., DMSO para disoluciones concentradas o tampones estériles) para preparar curvas de ensayo celular in vitro.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Neelakantan, D., et al. Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and enhances myogenesis in vitro. Biochemical Pharmacology, 2019.
• Kraus, D., et al. Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced metabolic dysfunction and regulates cellular energy expenditure. Nature, 2014.
• Harshman, S. W., et al. Characterization of small molecule NNMT inhibitors in regulating NAD+ salvage flux and sirtuin signaling pathways. Cell Chemical Biology, 2018.
• Campagna, R., et al. The role of NNMT in metabolic and epigenetic reprogramming: In vitro characterization of novel quinolinium-based inhibitors. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021.

Descargo legal y condiciones de compra

Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.

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