Descripción

HGH Fragment 176–191

Fragmento peptídico sintético C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH 176–191 con puente disulfuro intramolecular Tyr176–Phe191) para la investigación in vitro de la lipólisis selectiva, inhibición de la lipogénesis y vías β3-adrenérgicas de adipocitos

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

HGH Fragment 176–191 (conocido también como el dominio lipolítico de hGH o análogo de AOD-9604 sin tirosina N-terminal) es un polipéptido sintético constituido por 16 aminoácidos obtenido a partir del dominio C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH). Contiene un puente disulfuro intramolecular entre dos cisteínas (Cys7-Cys14), responsable de estabilizar el dominio globular activo para la movilización de lípidos. En endocrinología celular, biología de adipocitos y estudio de lípidos, sirve como modelo para la diferenciación funcional de la lipólisis respecto a otras vías del eje somatotropo:

• Activación selectiva de la lipólisis en adipocitos: Inducción de la hidrólisis de triglicéridos en ácidos grasos libres y glicerol mediante el incremento de la actividad enzimática de la lipasa sensible a hormonas (HSL) in vitro.
• Inhibición de la lipogénesis de novo: Supresión del almacenamiento lipídico por reducción en la expresión de enzimas lipogénicas clave, como la ácido graso sintasa (FAS) y la acetil-CoA carboxilasa (ACC), en modelos de adipocitos diferenciados (3T3-L1).
• Señalización por la vía β3-adrenérgica y AMPc: Activación de adenilato ciclasa con incremento de los niveles citoplásmicos de AMPc mediante la secuencia lipolítica específica, sin reclutar vías mitogénicas clásicas.
• Perfil metabólico sin alteración de la glucemia: Ausencia de fijación cruzada hacia vías ligadas a IGF-1 y sin interferencia en la dinámica de transportadores GLUT4 estimulados por insulina en células diana.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Péptido de investigación / Fragmento lipolítico C-terminal de hGH (176–191)
• Secuencia de aminoácidos: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (puente disulfuro Cys7-Cys14)
• Forma: Polvo liofilizado blanco estéril (liofilizado)
• Identificación: Confirmada mediante espectrometría de masas (MS) y HPLC analítica
• Disolvente de reconstitución recomendado: Agua bacteriostática estéril o solución salina tamponada con fosfato (PBS)
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a largo plazo a -20 °C en un lugar seco y protegido de la luz. Tras la reconstitución, mantener refrigerado a 2–8 °C de acuerdo con las normativas de laboratorio.

Referencias científicas y literatura

• Ng, F. M., et al. A growth hormone-derived peptide analogue (AOD9604) stimulates lipolysis and inhibits lipogenesis without diabetogenic effects. Endocrinology, 2000.
• Heffernan, M. A., et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism and insulin resistance in cell cultures. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2001.
• Wu, Z., et al. The C-terminal region of human growth hormone regulates lipid degradation via non-diabetogenic pathways in adipocyte models. Biochimica et Biophysica Acta, 1993.
• Sato, K., et al. Role of disulfide bond integrity in the conformation and biological potency of C-terminal growth hormone fragments. Peptides, 2004.

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