Descrizione

HGH Fragment 176–191

Frammento peptidico sintetico C-terminale dell’ormone della crescita umano (hGH 176–191 con ponte disolfuro intramolecolare Tyr176–Phe191) per la ricerca in vitro su lipolisi selettiva, inibizione della lipogenesi e vie di segnalazione β3-adrenergiche negli adipociti

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

HGH Fragment 176–191 (noto anche come dominio lipolitico di hGH o analogo di AOD-9604 privo della tirosina N-terminale) è un polipeptide sintetico di 16 amminoacidi strutturato a partire dalla porzione C-terminale dell’ormone somatotropo umano (hGH). Presenta un ponte disolfuro intramolecolare tra due residui di cisteina (Cys7-Cys14 all’interno del frammento), che mantiene la specifica conformazione ad ansa responsabile delle risposte metaboliche sui lipidi. Nella biochimica endocrina e fisiologia cellulare, viene impiegato come standard per la ricerca isolata dei pathway lipolitici:

• Induzione selettiva della lipolisi negli adipociti: Stimolazione dell’idrolisi dei trigliceridi in acidi grassi liberi e glicerolo attraverso l’upregolazione funzionale della lipasi ormono-sensibile (HSL) in vitro.
• Inibizione della lipogenesi de novo: Blocco dell’accumulo intracellulare di grasso tramite la soppressione di enzimi lipogenici chiave (quali la sintasi degli acidi grassi / FAS e l’acetil-CoA carbossilasi / ACC) nei preadipociti differenziati (linea cellulare 3T3-L1).
• Modulazione della segnalazione β3-adrenergica e cAMP: Attivazione dell’adenilato ciclasi con incremento dell’accumulo citosolico di cAMP mirato al catabolismo lipidico, senza attivare le vie mitogeniche globali.
• Assenza di interferenze glicemiche e proliferative: Mancata attivazione della produzione di IGF-1 e nessuna modulazione negativa della traslocazione dei trasportatori di glucosio GLUT4 nei modelli cellulari in vitro.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Peptide di ricerca / Frammento lipolitico C-terminale di hGH (176–191)
• Sequenza amminoacidica: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (ponte disolfuro Cys7-Cys14)
• Forma: Polvere liofilizzata bianca sterile (liofilizzato)
• Identificazione dei componenti: Verificata tramite spettrometria di massa (MS) e HPLC analitica
• Solvente consigliato per la ricostituzione: Acqua batteriostatica sterile o soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)
• Condizioni di conservazione: Conservare a lungo termine a -20 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione, conservare in frigorifero a 2–8 °C secondo i protocolli di laboratorio standard.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Ng, F. M., et al. A growth hormone-derived peptide analogue (AOD9604) stimulates lipolysis and inhibits lipogenesis without diabetogenic effects. Endocrinology, 2000.
• Heffernan, M. A., et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism and insulin resistance in cell cultures. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2001.
• Wu, Z., et al. The C-terminal region of human growth hormone regulates lipid degradation via non-diabetogenic pathways in adipocyte models. Biochimica et Biophysica Acta, 1993.
• Sato, K., et al. Role of disulfide bond integrity in the conformation and biological potency of C-terminal growth hormone fragments. Peptides, 2004.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

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