Descripción

SLU-PP-332 – Cápsulas de investigación para laboratorio (250 mcg / cápsula, 60 uds.)

Pan-agonista sintético selectivo de los receptores relacionados con el estrógeno (ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$) en matriz analítica sólida para la investigación in vitro de la biogénesis mitocondrial, fosforilación oxidativa y metabolismo energético

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

El SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética de alta afinidad desarrollada como un pan-agonista selectivo de los receptores relacionados con el estrógeno (Estrogen-Related Receptors – ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$). En fisiología celular, biología molecular e investigación metabólica, constituye un estándar primario para estudiar los programas transcripcionales que regulan el metabolismo oxidativo, la biogénesis mitocondrial y la dinámica de sustratos energéticos in vitro:

• Pan-agonismo de la familia de receptores ERR: Se une a receptores nucleares huérfanos de la familia ERR (con notable afinidad sobre la isoforma ERR$alpha$) e incrementa su actividad transcripcional sin activación de receptores estrogénicos clásicos (ER$alpha$, ER$beta$).
• Estimulación de la biogénesis mitocondrial y capacidad OXPHOS: Activa rutas génicas coordinadas por el coactivador transcripcional PGC-1$alpha$, aumentando la síntesis de enzimas del ciclo de Krebs, complejos de la cadena respiratoria (I–V) y volumen mitocondrial en miocitos in vitro.
• Incremento de la oxidación de ácidos grasos (FAO): Induce la transcripción de enzimas metabólicas esenciales (como CPT-1b y MCAD), favoreciendo la β-oxidación y elevando la tasa de consumo de oxígeno (OCR) en modelos celulares.
• Inducción del fenotipo oxidativo en miotubos: Modula el perfil de expresión de proteínas contráctiles hacia marcadores de fibras musculares lentas de tipo oxidativo (tipos I/IIa) en cultivos celulares.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Pan-agonista selectivo de ERR / Estándar de molécula pequeña en matriz sólida (RUO)
• Nombre químico: Ácido 2-[(4-clorofenil)metil]-1,3-benzotiazol-6-carboxílico
• Fórmula molecular: C15H10ClNO2S
• Peso molecular: 303,76 g/mol
• Contenido activo: 250 mcg (0,25 mg) por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica y espectrometría de masas (MS / RMN)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en disolventes de laboratorio apropiados (p. ej., DMSO para disoluciones concentradas o tampones estériles) para formular disoluciones de trabajo calibradas en bioensayos celulares in vitro.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original hermético con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Billingslea, E. R., et al. A small molecule pan-ERR agonist stimulates cellular mitochondrial biogenesis and oxidative capacity in vitro. ACS Chemical Biology, 2022.
• Kamei, Y., et al. Regulation of skeletal muscle oxidative metabolism and mitochondrial gene expression by estrogen-related receptors. Cell Metabolism, 2020.
• Eichner, L. J., & Giguère, V. Estrogen-related receptors (ERRs): A new dawn in transcriptional control of cellular energy metabolism. Physiological Reviews, 2011.
• Fan, W., & Evans, R. M. Exercise mimetics: Impact on transcriptional pathways of cellular bioenergetics and mitochondrial remodeling in vitro. Cell, 2017.

Descargo legal y condiciones de compra

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