SLU PP-332 Capsules

45,90 

  • Destinazione d’uso: Questo prodotto è fornito esclusivamente a scopo di laboratorio, scientifico e di ricerca (Research Use Only / in vitro). Non è un farmaco, un alimento né un integratore alimentare. Il composto su matrice solida non è destinato all’applicazione, al consumo né ad alcun uso terapeutico su esseri umani o animali.
  • Forma e confezionamento: Contiene il materiale di ricerca dosato con precisione all’interno di una capsula sigillata per una facile manipolazione in laboratorio.
  • Conservazione consigliata: Conservare nella confezione originale sigillata in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce a una temperatura non superiore a 20 °C. Proteggere dall’umidità e dalla luce solare diretta.
  • Immagine illustrativa: L’immagine del prodotto ha uno scopo puramente illustrativo. Il colore delle capsule, il formato della confezione o il design dell’etichetta possono variare a seconda del lotto di produzione.
Codice prodotto: SLU250 Categoria:

10 disponibili

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Descrizione

SLU-PP-332 – Capsule di ricerca per uso di laboratorio (250 mcg / capsula, 60 unità)

Pan-agonista sintetico selettivo dei recettori correlati agli estrogeni (ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$) in matrice analitica solida per la ricerca in vitro su biogenesi mitocondriale, fosforilazione ossidativa e modulazione fenotipica miocitaria

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

Lo SLU-PP-332 è una piccola molecola sintetica altamente selettiva sviluppata come pan-agonista dei recettori correlati agli estrogeni (Estrogen-Related Receptors – ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$). Nella fisiologia cellulare, biologia molecolare e ricerca metabolica, funge da standard di riferimento primario per l’analisi dei network trascrizionali che regolano il metabolismo ossidativo, la biogenesi mitocondriale e la flessibilità dei substrati energetici in modelli cellulari:

  • Pan-agonismo della famiglia dei recettori ERR: Si lega ai recettori nucleari orfani della famiglia ERR (con marcata affinità per l’isoforma ERR$alpha$) e ne stimola l’attività trascrizionale senza interazione diretta con i recettori classici degli estrogeni (ER$alpha$, ER$beta$).
  • Stimolo della biogenesi mitocondriale e capacità OXPHOS: Attiva programmi genomici modulati dal coattivatore trascrizionale PGC-1$alpha$, inducendo una maggiore espressione degli enzimi del ciclo di Krebs, dei complessi respiratori (I–V) e della massa mitocondriale nei miociti in vitro.
  • Potenziamento dell’ossidazione degli acidi grassi (FAO): Incrementa la trascrizione di enzimi metabolici cardine (tra cui CPT-1b e MCAD), promuovendo i tassi di β-ossidazione e il consumo di ossigeno (OCR) nei modelli cellulari.
  • Induzione del fenotipo ossidativo nei miotubi: Modula l’espressione di proteine sarcomeriche verso marker propri delle fibre muscolari ossidative a contrazione lenta (tipi I/IIa) in vitro.

Specifiche tecniche e chimiche

  • Classificazione: Pan-agonista selettivo di ERR / Standard molecolare in matrice solida (RUO)
  • Denominazione chimica: Acido 2-[(4-clorofenil)metil]-1,3-benzotiazol-6-carbossilico
  • Formula molecolare: C15H10ClNO2S
  • Massa molecolare: 303,76 g/mol
  • Contenuto attivo: 250 mcg (0,25 mg) per capsula (±2%)
  • Confezionamento: 60 capsule di ricerca in contenitore di laboratorio con essiccante
  • Forma: Matrice reagente solida / standard incapsulato
  • Identificazione dei componenti: Verificata tramite HPLC analitica e spettrometria di massa (MS / NMR)
  • Protocollo di ricostituzione raccomandato: Il contenuto è destinato alla dissoluzione in solventi di laboratorio idonei (es. DMSO per soluzioni concentrate o tamponi sterili) per la preparazione di concentrazioni calibrate per bio-saggi cellulari.
  • Condizioni di conservazione: Conservare a 15–25 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce nel flacone originale con essiccante. Per l’archiviazione a lungo termine degli standard analitici si consiglia una temperatura di -20 °C.

Bibliografia scientifica e riferimenti

  • Billingslea, E. R., et al. A small molecule pan-ERR agonist stimulates cellular mitochondrial biogenesis and oxidative capacity in vitro. ACS Chemical Biology, 2022.
  • Kamei, Y., et al. Regulation of skeletal muscle oxidative metabolism and mitochondrial gene expression by estrogen-related receptors. Cell Metabolism, 2020.
  • Eichner, L. J., & Giguère, V. Estrogen-related receptors (ERRs): A new dawn in transcriptional control of cellular energy metabolism. Physiological Reviews, 2011.
  • Fan, W., & Evans, R. M. Exercise mimetics: Impact on transcriptional pathways of cellular bioenergetics and mitochondrial remodeling in vitro. Cell, 2017.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). Né il composto né la matrice sono farmaci, medicinali, integratori alimentari né cosmetici, e non sono destinati al consumo umano o veterinario, ingestione orale, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.

Con l’invio dell’ordine, l’acquirente conferma espressamente di avere almeno 18 anni, di possedere le competenze e le attrezzature necessarie per la manipolazione di materiali di ricerca e di conoscere pienamente i protocolli di sicurezza per i composti di laboratorio. Il venditore declina ogni responsabilità per utilizzi non conformi alle presenti condizioni.

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