Descrizione
SLU-PP-332 – Capsule di ricerca per uso di laboratorio (250 mcg / capsula, 60 unità)
Pan-agonista sintetico selettivo dei recettori correlati agli estrogeni (ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$) in matrice analitica solida per la ricerca in vitro su biogenesi mitocondriale, fosforilazione ossidativa e modulazione fenotipica miocitaria
Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)
Lo SLU-PP-332 è una piccola molecola sintetica altamente selettiva sviluppata come pan-agonista dei recettori correlati agli estrogeni (Estrogen-Related Receptors – ERR$alpha$, ERR$beta$, ERR$gamma$). Nella fisiologia cellulare, biologia molecolare e ricerca metabolica, funge da standard di riferimento primario per l’analisi dei network trascrizionali che regolano il metabolismo ossidativo, la biogenesi mitocondriale e la flessibilità dei substrati energetici in modelli cellulari:
- Pan-agonismo della famiglia dei recettori ERR: Si lega ai recettori nucleari orfani della famiglia ERR (con marcata affinità per l’isoforma ERR$alpha$) e ne stimola l’attività trascrizionale senza interazione diretta con i recettori classici degli estrogeni (ER$alpha$, ER$beta$).
- Stimolo della biogenesi mitocondriale e capacità OXPHOS: Attiva programmi genomici modulati dal coattivatore trascrizionale PGC-1$alpha$, inducendo una maggiore espressione degli enzimi del ciclo di Krebs, dei complessi respiratori (I–V) e della massa mitocondriale nei miociti in vitro.
- Potenziamento dell’ossidazione degli acidi grassi (FAO): Incrementa la trascrizione di enzimi metabolici cardine (tra cui CPT-1b e MCAD), promuovendo i tassi di β-ossidazione e il consumo di ossigeno (OCR) nei modelli cellulari.
- Induzione del fenotipo ossidativo nei miotubi: Modula l’espressione di proteine sarcomeriche verso marker propri delle fibre muscolari ossidative a contrazione lenta (tipi I/IIa) in vitro.
Specifiche tecniche e chimiche
- Classificazione: Pan-agonista selettivo di ERR / Standard molecolare in matrice solida (RUO)
- Denominazione chimica: Acido 2-[(4-clorofenil)metil]-1,3-benzotiazol-6-carbossilico
- Formula molecolare: C15H10ClNO2S
- Massa molecolare: 303,76 g/mol
- Contenuto attivo: 250 mcg (0,25 mg) per capsula (±2%)
- Confezionamento: 60 capsule di ricerca in contenitore di laboratorio con essiccante
- Forma: Matrice reagente solida / standard incapsulato
- Identificazione dei componenti: Verificata tramite HPLC analitica e spettrometria di massa (MS / NMR)
- Protocollo di ricostituzione raccomandato: Il contenuto è destinato alla dissoluzione in solventi di laboratorio idonei (es. DMSO per soluzioni concentrate o tamponi sterili) per la preparazione di concentrazioni calibrate per bio-saggi cellulari.
- Condizioni di conservazione: Conservare a 15–25 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce nel flacone originale con essiccante. Per l’archiviazione a lungo termine degli standard analitici si consiglia una temperatura di -20 °C.
Bibliografia scientifica e riferimenti
- Billingslea, E. R., et al. A small molecule pan-ERR agonist stimulates cellular mitochondrial biogenesis and oxidative capacity in vitro. ACS Chemical Biology, 2022.
- Kamei, Y., et al. Regulation of skeletal muscle oxidative metabolism and mitochondrial gene expression by estrogen-related receptors. Cell Metabolism, 2020.
- Eichner, L. J., & Giguère, V. Estrogen-related receptors (ERRs): A new dawn in transcriptional control of cellular energy metabolism. Physiological Reviews, 2011.
- Fan, W., & Evans, R. M. Exercise mimetics: Impact on transcriptional pathways of cellular bioenergetics and mitochondrial remodeling in vitro. Cell, 2017.
Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto
Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). Né il composto né la matrice sono farmaci, medicinali, integratori alimentari né cosmetici, e non sono destinati al consumo umano o veterinario, ingestione orale, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.
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