Popis

Follistatin-344 (FST-344)

Rekombinantní biologicky aktivní glykoproteinový antagonista ligandů rodiny TGF-β pro in vitro výzkum vysokoafinitní neutralizace myostatinu (GDF-8), aktivinu A a GDF-11, regulace signální dráhy Smad2/3 a stimulace myogeneze v kulturách kosterního svalstva

Přehled a mechanismus účinku (In Vitro)

Follistatin-344 (FST-344) je rekombinantní jednořetězcový monomerický glykoprotein představující nativní prekurzorovou formu follistatinu, která se v biologických systémech po odštěpení C-terminální sekvence podílí na regulaci tkáňové homeostázy. Působí jako potentní solubilní vazebný antagonista proteinových ligandů z nadrodiny transformačního růstového faktoru beta (TGF-β superfamily), zejména myostatinu (GDF-8), aktivinu A a GDF-11. V molekulární myologii, buněčné biologii a výzkumu tkáňové regenerace slouží jako referenční nástroj pro zkoumání regulace svalového růstu a fibrotických signálních drah:

• Vysokoafinitní vazba a neutralizace myostatinu (GDF-8): Tvorba ireverzibilních, biologicky inaktivních stoichiometrických komplexů s myostatinem (stechiometrie 2:1 – dvě molekuly follistatinu vážou jeden dimer myostatinu), což brání jeho interakci s receptory ActRIIB/ALK4/5.
• Suprese kanonické signální kaskády Smad2/3: Blokádou aktivace aktivinových receptorů typu II zabraňuje fosforylaci intracelulárních mediátorů Smad2 a Smad3, čímž odstraňuje transkripční represi svalově specifických genů.
• Stimulace proliferace a fúze myoblastů: Zvyšuje expresi klíčových myogenních transkripčních faktorů (MyoD, Myogenin) a stimuluje proteosyntézu aktivací signální osy Akt / mTOR / p70S6K v primárních myogenních liniích (např. buňky C2C12).
• Inhibice aktivinem indukované fibrózy: Blokáda bioaktivity aktivinu A potlačuje transdiferenciaci fibroblastů na myofibroblasty a snižuje patologickou depozici kolagenu v in vitro fibrotických modelech.

Technická a chemická specifikace

• Klasifikace: Výzkumný rekombinantní protein / Antagonista myostatinu a aktivinu
• Struktura: Jednořetězcový glykoprotein obsahující domény bohaté na cystein (EGF-like a Kazal-like domény)
• Molekulová hmotnost: ≈37,8 kDa (v závislosti na stupni glykosylace)
• Forma: Sterilní lyofilizovaný bílý prášek (lyofilizát)
• Identifikace: Ověřena SDS-PAGE, hmotnostní spektrometrií (MS) a analytickou HPLC (čistota ≥95 %)
• Doporučený postup rekonstituce (specifikum pro rekombinantní proteiny): Jako citlivý makromolekulární protein vyžaduje šetrnou manipulaci. Pro rekonstituci se doporučuje použít sterilní bakteriostatickou vodu, sterilní deionizovanou vodu nebo sterilní fyziologický pufr (PBS, pH 7,2–7,4). Rozpouštědlo aplikujte pomalu po vnitřní stěně lékovky. Nikdy mechanicky netřepat ani nevortexovat – nechte lyofilizát samovolně hydratovat a následně promíchejte pouze jemným krouživým pohybem, aby nedošlo k denaturaci proteinové terciární struktury.
• Podmínky skladování: Dlouhodobě uchovávat při teplotě -20 °C (nebo -80 °C) v suchu a temnu. Po rekonstituci uchovávat v laboratorním chlazení při 2–8 °C po omezenou dobu, případně alikvótovat a zamrazit (vyvarovat se opakovaným cyklům zmrazení a rozmrazení).

Odborné zdroje a literatura

• Schneyer, A. L., et al. Follistatin-myostatin interactions: Characterization of binding kinetics and inhibition of cellular signaling. Endocrinology, 2008.
• Kota, J., et al. Follistatin gene delivery enhances muscle growth and strength in models of muscular dystrophy. Science Translational Medicine, 2009.
• Amthor, H., et al. Follistatin complexes Myostatin and antagonises its activity in skeletal muscle development and myogenesis. Developmental Biology, 2004.
• Cash, J. N., et al. Structure of myostatin in complex with follistatin-like 3: Insights into receptor inhibition and TGF-beta ligand specificity. The EMBO Journal, 2009.

Právní prohlášení a podmínky nákupu

Tento produkt je klasifikován a dodáván výhradně pro laboratorní, vědecké a in vitro výzkumné účely (Research Use Only – RUO). Sloučenina není léčivem, lékem, doplňkem stravy, kosmetickým přípravkem ani látkou určenou pro humánní či veterinární spotřebu, přímou aplikaci, injekční podání nebo diagnostické použití.

Odesláním objednávky kupující výslovně potvrzuje, že dovršil věk minimálně 18 let, disponuje potřebnou odbornou způsobilostí i technickým vybavením pro manipulaci s výzkumnými materiály a je v plném rozsahu seznámen s bezpečnostními protokoly nakládání s výzkumnými látkami. Prodávající nenese žádnou odpovědnost za použití produktu v rozporu s těmito podmínkami.