Tesamorelin 10mg

89,90 

  • Verwendungszweck: Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und Forschungszwecke (Research Use Only / in vitro) bereitgestellt. Es ist weder ein Arzneimittel noch ein Medizinprodukt. Es ist nicht für den Verzehr, die Verabreichung, die Diagnose oder die therapeutische Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt.
  • Form und Darreichung: Die Forschungssubstanz befindet sich in einer versiegelten Laborglaskartusche zur präzisen Dosierung in Laborgeräten und Messsystemen.
  • Empfohlene Lagerung: Aufrecht an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort bei 2–8 °C lagern. Vor Frost und direktem Lichteinfall schützen.
  • Symbolisches Produktbild: Die Produktabbildung dient ausschließlich Illustrationszwecken. Bauliche Details der Kartusche, die Farbgebung von Kolben/Verschluss oder das Etikettendesign können je nach Produktionscharge abweichen.
Artikelnummer: TSM10C Kategorie:

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Beschreibung

Tesamorelin – Vorgefüllte Laborkartusche für In-vitro-Forschungszwecke (10 mg / 3 ml)

Synthetisches -terminal modifiziertes 44-Aminosäuren-GHRH-Analogon (trans-3-Hexenoyl-hGHRH 1-44) in einer anwendungsfertigen, stabilisierten Pufferlösung für die In-vitro-Forschung zur GHRH-Rezeptoraktivierung, cAMP/PKA-Signalgebung, Somatotropin-Transkriptionsregulation und zellulären Lipolysekaskaden

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

Tesamorelin ist ein synthetisches bioaktives Polypeptid, das aus der vollständigen 44-Aminosäuren-Sequenz des humanen GHRH besteht und durch eine -terminale trans-3-Hexenoylgruppe stabilisiert wird. Diese hydrophobe Modifikation verleiht dem Molekül eine ausgeprägte Resistenz gegenüber dem enzymatischen Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), während die volle Rezeptoraffinität erhalten bleibt. In der molekularen Endokrinologie, Zellphysiologie und metabolischen Biochemie dient es als primärer Referenzstandard zur Untersuchung der somatotropen Achse und des zellulären Fettstoffwechsels:

  • Hochspezifische GHRH-Rezeptorbindung: Interagiert mit hoher Selektivität mit dem transmembranären, -gekoppelten GHRH-Rezeptor auf hypophysären Somatotrophen und initiiert die -Synthese sowie die Proteinkinase-A-(PKA)-Aktivierung.
  • Stimulation der Somatotropin-Transkription & Exozytose: Induziert die Genexpression von Wachstumshormon und unterstützt die vesikuläre Freisetzung unter Beibehaltung der somatostatinergen negativen Rückkopplung in vitro.
  • Modulation lipolytischer Signalwege in Adipozyten: Stimuliert in primären Adipozytenkulturen die Aktivität der hormonsensitiven Lipase (HSL) und steigert die Expression von Enzymen der Fettsäureoxidation über downstream GH- und IGF-1-Kaskaden in vitro.
  • Unterstützung von Zellviabilität & Proteinsynthese: Induziert die Transkription von IGF-1 und aktiviert anabole Translationssignalwege in kultivierten Hepatozyten- und Myoblastenzelllinien in vitro.
  • Gebrauchsfertiges Format für präzise Labordosierung: Die stabilisierte Flüssigformulierung in einer 3-ml-Kartusche schließt Fehler bei manuellen Rekonstitutionsschritten aus und sichert maximale Homogenität bei automatisierten Dispensiersystemen.

Technische und chemische Spezifikationen

  • Klassifikation: Synthetisches GHRH-(1-44)-Analogon / Somatotroper Bioregulator / Peptidlösung für Forschungszwecke (RUO)
  • Produktformat: Vorgefüllte kalibrierte Laborkartusche (3 ml Volumen)
  • Wirkstoffgehalt: 10 mg / 3 ml (Konzentration ca. 3,33 mg/ml)
  • Aminosäuresequenz:
  • Chemische Bezeichnung:
  • Summenformel:
  • Molmasse:
  • Form: Sterile stabilisierte klare Lösung / Gebrauchsfertig (Ready-to-Use)
  • Lösungsmatrix: Sterile gepufferte isotonische Lösung für Laboranwendungen (pH-optimiert, kein Mischen oder Verdünnen erforderlich)
  • Kompatibilität: Ausgelegt für standardmäßige Labor-Dosierpens und Dispensiersysteme für 3-ml-Kartuschen (Dosierpen / Injektor ist nicht im Lieferumfang enthalten)
  • Lagerungsbedingungen: Bei 2–8 °C lichtgeschützt und gekühlt lagern. Nicht einfrieren. Zur Gewährleistung der Stabilität ist die Einhaltung der Laborkühlkette erforderlich.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

  • Ferdinand, R. C., et al. Tesamorelin: In vitro receptor kinetics, signaling specificity, and metabolic regulation in somatotroph and adipocyte cell models. Endocrine Reviews, 2011.
  • Falutz, J., et al. Metabolic actions of growth hormone-releasing factor analog tesamorelin: Mechanisms of lipid turnover and cellular signaling in vitro. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2008.
  • Clemmons, D. R., et al. Mechanisms of action of GHRH and its synthetic analogs on somatotroph transcription and downstream lipolysis in vitro. Growth Hormone & IGF Research, 2014.
  • Stanley, T. L., & Grinspoon, S. K. Regulation of visceral adipocyte signaling and hepatic lipid oxidation by synthetic GHRH analogs in cellular systems. Biochimica et Biophysica Acta, 2015.

Rechtlicher Hinweis und Einkaufsbedingungen

Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und In-vitro-Forschungszwecke (Research Use Only – RUO) vertrieben. Weder die Peptidlösung noch die mechanische Kartusche sind Arzneimittel, Medikamente, Fettverbrenner, Mittel zur Gewichtsreduktion, Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinprodukte und nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Verzehr, die orale Einnahme, Injektion oder Diagnostik bestimmt.

Mit der Bestellung bestätigt der Käufer ausdrücklich, dass er mindestens 18 Jahre alt ist, über die notwendige fachliche Qualifikation sowie Laboreinrichtung für den sicheren Umgang mit Forschungsmaterialien verfügt und mit den Sicherheitsrichtlinien im Umgang mit Forschungssubstanzen vertraut ist. Der Verkäufer übernimmt keine Haftung für eine zweckentfremdete Verwendung.

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