Beschreibung

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

Synthetisches bioaktives 28-Aminosäuren-Neuropeptid-Amid für die In-vitro-Forschung zur VPAC1- und VPAC2-Rezeptoraktivierung, intrazellulären cAMP/PKA-Signalkaskaden, Makrophagen-Polarisation und mikrovaskulären Relaxation

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

VIP (Vasoaktives Intestinales Peptid) ist ein synthetisches, biologisch aktives Neuropeptid aus 28 Aminosäuren mit C-terminaler Amidierung, das zur Glukagon-Sekretin-Superfamilie gehört. Es fungiert als hochaffiner endogener Agonist von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, insbesondere der Subtypen VPAC1 und VPAC2. In der molekularen Immunologie, Neurobiologie und Zellphysiologie dient es als Referenzmodell zur Untersuchung neuroimmunologischer Interaktionen und zellulärer Schutzmechanismen:

• Aktivierung der VPAC1/2 – Gαs – Adenylylcyclase – cAMP-Achse: Die spezifische Bindung an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren stimuliert die Adenylylcyclase, führt zu einem schnellen Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels und aktiviert die Proteinkinase A (PKA) sowie den Transkriptionsfaktor CREB.
• Hemmung der proinflammatorischen Polarisierung von Makrophagen und Mikroglia: Blockiert die nukleäre Translokation des Transkriptionsfaktors NF-κB, was zu einer deutlichen Herunterregulierung proinflammatorischer Zytokine (TNF-α, IL-1$beta$, IL-6, iNOS) und zur Förderung eines antiinflammatorischen M2-Phänotyps in vitro führt.
• Modulation der glatten Muskulatur und endothelialen Integrität: Steigert die Expression der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS) und induziert eine direkte Relaxation vaskulärer und bronchialer glatter Muskelzellen durch Membranhydrierung und Hyperpolarisation.
• Apoptosehemmung und neuronales Überleben: Schützt neuronale und gliale Zellkulturen vor oxidativem Stress, Glutamat-Exzitotoxizität und zytokinvermittelten Schäden durch Induktion neuroprotektiver Faktoren.

Technische und chemische Spezifikationen

• Klassifikation: Forschungs-Neuropeptid / Agonist der VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren
• Aminosäuresequenz: H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
• Summenformel: C147H238N44O42S
• Molekulargewicht: ≈3325,8 g/mol
• Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
• Komponentenidentifikation: Mittels Massenspektrometrie (MS) und analytischer HPLC verifiziert
• Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS, pH 7,2–7,4). Bei Bedarf kann leicht angesäuertes steriles Wasser (z. B. 0,1 % acetic acid water) zur Erhöhung der Peptidstabilität eingesetzt werden.
• Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C im Laborkühlschrank gemäß Standardprotokollen aufbewahren.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

• Delgado, M., et al. Vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide inhibit the production of inflammatory mediators by activated microglia. Journal of Leukocyte Biology, 2003.
• Said, S. I., & Mutt, V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science, 1970.
• Gozes, I., & Brenneman, D. E. VIP: molecular biology and neuroprotective potential. Molecular Neurobiology, 1989.
• Pozo, D., et al. Tuning immune tolerance with vasoactive intestinal peptide: A new therapeutic approach for autoimmune diseases. Trends in Molecular Medicine, 2007.

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