PE-22-28

Ab 32,90 

  • Verwendungszweck: Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und Forschungszwecke (Research Use Only / in vitro) bereitgestellt. Es ist weder ein Arzneimittel noch ein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel. Der Stoff ist nicht für den Verzehr, die Verabreichung oder die therapeutische Anwendung an Mensch oder Tier bestimmt.
  • Form und Inhalt: Das Produkt wird als steriles lyophilisiertes Pulver in einer versiegelten Laborflasche (Vial) geliefert. Sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, ist kein Rekonstitutionslösungsmittel enthalten.
  • Empfohlene Lagerung: Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, lagern Sie die ungeöffnete Flasche kühl, trocken und lichtgeschützt bei 2–8 °C (für eine langfristige Lagerung werden -20 °C empfohlen).
  • Symbolisches Produktbild: Die Produktabbildung dient ausschließlich Illustrationszwecken. Das tatsächliche Erscheinungsbild der Flasche, die Farbe des Flip-Off-Verschlusses oder das Etikettendesign können je nach Produktionscharge abweichen.
Artikelnummer: PE285 Kategorie:
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Beschreibung

PE-22-28

Synthetisches Spadin-Fragment-Derivat für die In-vitro-Forschung zur selektiven TREK-1-Kaliumkanalhemmung, hippocampalen Neurogenese, synaptischen Plastizität und neurokognitiven Signalwegen

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

PE-22-28 ist ein synthetisches Heptapeptid aus sieben Aminosäuren mit der Sequenz (Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg), das aus der aktiven Domäne des nativen Peptids Spadin (Sortilin-abgeleitetes Propeptid) entwickelt wurde. Es stellt einen hochaffinen, enzymatisch stabilisierten Peptidantagonisten von Zwp-Poren-Domänen-Kaliumkanälen des Typs TREK-1 (K2P2.1) dar. In der Neurobiologie, Elektrophysiologie und Neuropharmakologie dient es als Modell zur Untersuchung neuronaler Erregbarkeit und neurotropher Signalwege:

  • Selektive Blockade von TREK-1-Kanälen: Hochpotente Hemmung der TREK-1-Kaliumströme (IC50≈0,12 nM) mit höherer Stabilität und Affinität als natives Spadin, ohne unspezifische Blockade verwandter K2P-Kanäle (wie TREK-2, TRAAK).
  • Förderung der adulten hippocampalen Neurogenese: Stimulierung der Proliferation und Differenzierung neuronaler Vorläuferzellen in der subgranulären Zone des Gyrus dentatus in vitro.
  • Aktivierung der BDNF / TrkB-Achse und synaptischen Plastizität: Hochregulierung von BDNF, Phosphorylierung des TrkB-Rezeptors und Steigerung der synaptischen Langzeitpotenzierung (LTP) in hippocampalen Neuronennetzwerken.
  • Neuroprotektion und Schutz vor Exzitotoxizität: Verminderung der zellulären Anfälligkeit gegenüber Glutamat-induziertem Zelltod und mitochondrialer Dysfunktion in neuronalen Kulturen.

Technische und chemische Spezifikationen

  • Klassifikation: Forschungspeptid / Selektiver TREK-1-Kanalantagonist (Stabilisiertes Spadin-Analogon)
  • Aminosäuresequenz: Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg (GVSWGLR)
  • Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
  • Komponentenidentifikation: Mittels Massenspektrometrie (MS) und analytischer HPLC verifiziert
  • Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)
  • Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C im Laborkühlschrank gemäß Standardprotokollen aufbewahren.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

  • Djillani, A., et al. Shortened spadin analogs with enhanced TREK-1 channel inhibition and neurogenic properties in vitro and in vivo. Neuropharmacology, 2017.
  • Mazella, J., et al. Spadin, a sortilin-derived peptide, targeting TREK-1 channels: A new concept for rapid antidepressant signaling. PLoS Biology, 2010.
  • Veyssiere, J., et al. PE-22-28, a new TREK-1 blocker with potent neurotrophic and neuroprotective effects in hippocampal neuronal cultures. Biochemical Pharmacology, 2018.
  • Heurteaux, C., et al. TREK-1, a two-pore-domain potassium channel, as a molecular target for neuroprotection and affective regulation. Current Drug Targets, 2016.

Rechtlicher Hinweis und Einkaufsbedingungen

Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und In-vitro-Forschungszwecke (Research Use Only – RUO) vertrieben. Die Substanz ist kein Arzneimittel, Medikament, Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetikum und nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Verzehr, die direkte Verabreichung, Injektion oder Diagnostik bestimmt.

Mit der Bestellung bestätigt der Käufer ausdrücklich, dass er mindestens 18 Jahre alt ist, über die notwendige fachliche Qualifikation sowie Laboreinrichtung für den sicheren Umgang mit Forschungsmaterialien verfügt und mit den Sicherheitsrichtlinien im Umgang mit Forschungssubstanzen vertraut ist. Der Verkäufer übernimmt keine Haftung für eine zweckentfremdete Verwendung.

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