Descripción

L-Glutatión (GSH)

Tripéptido intracelular reducido bioactivo (γ-L-glutamil-L-cisteinilglicina) para la investigación in vitro de la homeostasis redox celular, neutralización de especies reactivas de oxígeno (ROS), detoxificación de fase II e integridad mitocondrial

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

L-Glutatión (en su forma reducida designado como GSH) es un tripéptido intracelular endógeno con la secuencia (γ-L-Glu-L-Cys-Gly). Su estructura presenta un enlace γ-peptídico atípico entre el grupo amino de la cisteína y el carboxilo terminal de la cadena lateral del ácido glutámico, lo que evita su escisión por peptidasas citoplasmáticas convencionales. El grupo sulfhidrilo (-SH) de la cisteína actúa como el donante redox primario. En toxicología celular, bioenergética mitocondrial e inmunología, constituye el estándar de referencia para la evaluación de los mecanismos de defensa antioxidante:

• Mantenimiento del equilibrio redox celular (Relación GSH/GSSG): Regulación del estado redox en el citosol y en la matriz mitocondrial, neutralizando el impacto del estrés oxidativo sobre lípidos, proteínas y material genético.
• Cofactor para enzimas antioxidantes: Sustrato de la enzima glutatión peroxidasa (GPx) en la conversión de peróxido de hidrógeno e hidroperóxidos lipídicos en agua; el glutatión disulfuro resultante (GSSG) es regenerado a GSH mediante la glutatión reductasa (GR) con consumo de NADPH.
• Detoxificación y biotransformación de fase II: Reacciones de conjugación enzimática con compuestos electrófilos y xenobióticos facilitadas por glutatión S-transferasas (GST) in vitro.
• Protección de la membrana mitocondrial y control apoptótico: Prevención de la peroxidación de cardiolipina en la membrana interna, mantenimiento del potencial electroquímico (ΔΨm) y control de vías apoptóticas dependientes de caspasas.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Péptido de investigación / Antioxidante reducido endógeno (γ-Glu-Cys-Gly)
• Denominación química: γ-L-Glutamil-L-cisteinilglicina (forma reducida / GSH)
• Forma: Polvo blanco cristalino / liofilizado estéril
• Identificación: Confirmada mediante espectrometría de masas (MS) y HPLC analítica
• Disolvente de reconstitución recomendado: Agua desoxigenada estéril, agua bacteriostática estéril o solución tampón PBS estéril (pH 7,2–7,4)
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a largo plazo a -20 °C en un lugar seco y protegido de la luz. Tras la reconstitución en medio acuoso, el GSH puede sufrir oxidación espontánea a GSSG en presencia de oxígeno ambiental; se recomienda preparar soluciones de trabajo de forma extemporánea o almacenar a 2–8 °C bajo gas inerte.

Referencias científicas y literatura

• Meister, A., & Anderson, M. E. Glutathione. Annual Review of Biochemistry, 1983.
• Forman, H. J., et al. Glutathione: Overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Molecular Aspects of Medicine, 2009.
• Marí, M., et al. Mitochondrial glutathione, a key survival antioxidant. Antioxidants & Redox Signaling, 2009.
• Franco, R., et al. The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases and cell death pathways. Archives of Physiology and Biochemistry, 2007.

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