Descrizione

L-Glutatione (GSH)

Tripeptide intracellulare ridotto bioattivo (γ-L-glutammil-L-cisteinilglicina) per la ricerca in vitro su omeostasi redox cellulare, neutralizzazione delle specie reattive dell’ossigeno (ROS), detossificazione di fase II e integrità mitocondriale

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

L-Glutatione (nella sua forma attiva ridotta, GSH) è un tripeptide endogeno essenziale avente sequenza (γ-L-Glu-L-Cys-Gly). È caratterizzato da un legame γ-peptidico non canonico tra il gruppo amminico della cisteina e il gruppo carbossilico laterale del glutammato, proprietà che conferisce protezione dall’idrolisi delle peptidasi intracellulari. Il gruppo tiolico attivo (-SH) sul residuo cisteinico agisce come principale donatore di elettroni nel sistema di difesa cellulare. Nella tossicologia molecolare, bioenergetica e immunologia sperimentale, costituisce lo standard per lo studio dei meccanismi di detossificazione e protezione dallo stress ossidativo:

• Mantenimento del potenziale redox cellulare (Rapporto GSH/GSSG): Controllo e stabilizzazione dell’ambiente redox nel citosol e nella matrice mitocondriale, prevenendo il danno ossidativo su lipidi, proteine ed acidi nucleici.
• Cofattore per enzimi antiossidanti primari: Substrato indispensabile per la glutatione perossidasi (GPx) nella riduzione di perossido di idrogeno e idroperossidi lipidici ad acqua; il disolfuro di glutatione (GSSG) generato viene ritrasformato in GSH dalla glutatione reduttasi (GR) con consumo di NADPH.
• Reazioni di detossificazione di fase II (Via GST): Coniugazione selettiva con composti xenobiotici elettrofili e prodotti metabolici tossici catalizzata dalle glutatione S-trasferasi (GST) in modelli in vitro.
• Protezione della membrana mitocondriale e controllo apoptotico: Inibizione della perossidazione della cardiolipina, conservazione del potenziale transmembrana (ΔΨm) e attenuazione dell’attivazione apoptotica mediata da caspasi.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Peptide di ricerca / Antiossidante ridotto endogeno (γ-Glu-Cys-Gly)
• Denominazione chimica: γ-L-Glutammil-L-cisteinilglicina (forma ridotta / GSH)
• Forma: Polvere bianca cristallina / liofilizzata sterile
• Identificazione dei componenti: Verificata tramite spettrometria di massa (MS) e HPLC analitica
• Solvente consigliato per la ricostituzione: Acqua sterile deossigenata, acqua batteriostatica sterile o soluzione tampone PBS sterile (pH 7,2–7,4)
• Condizioni di conservazione: Conservare a lungo termine a -20 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce. In soluzione acquosa il GSH tende a subire un’ossidazione spontanea progressiva verso GSSG a contatto con l’aria; preparare soluzioni fresche prima dell’uso o conservare brevemente a 2–8 °C sotto gas inerte.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Meister, A., & Anderson, M. E. Glutathione. Annual Review of Biochemistry, 1983.
• Forman, H. J., et al. Glutathione: Overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Molecular Aspects of Medicine, 2009.
• Marí, M., et al. Mitochondrial glutathione, a key survival antioxidant. Antioxidants & Redox Signaling, 2009.
• Franco, R., et al. The central role of glutathione in the pathophysiology of human diseases and cell death pathways. Archives of Physiology and Biochemistry, 2007.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

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