Descripción

Enclomiphene – Cápsulas de investigación para laboratorio (25 mg / cápsula, 60 uds.)

Estereoisómero (E) sintético puro de un modulador selectivo de receptores de estrógeno (SERM) no esteroideo en matriz analítica sólida para la investigación in vitro del antagonismo de receptores estrogénicos (ERα/ERβ) y señalización gonadotrópica del eje HPG

Descripción general y mecanismo de acción (In Vitro)

El Enclomifeno (citrato de (E)-clomifeno) es un estereoisómero altamente purificado de estructura trifeniletilénica no esteroidea, caracterizado por su perfil antagónico potente y selectivo sobre los receptores de estrógeno (ERα y ERβ) en sistemas celulares endocrinos. En endocrinología celular, biología reproductiva y oncología molecular, sirve como reactivo estándar para el estudio del bloqueo del feedback negativo estrogénico y la transcripción de gonadotropinas:

• Antagonismo selectivo de receptores de estrógeno (ER): A diferencia del zuclomifeno (que presenta actividad agonista estrogénica parcial), el enclomifeno actúa como un antagonista competitivo puro sobre los ER en cultivos hipofisarios in vitro.
• Modulación de la retroalimentación del eje HPG in vitro: Suprime la señal inhibitoria estrogénica en cultivos adenohipofisarios, incrementando la transcripción de las subunidades de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona foliculoestimulante (FSH).
• Regulación de la proliferación en líneas dependientes de hormonas: Inhibe el ciclo celular inducido por estrógenos en líneas celulares ER-positivas (p. ej., MCF-7), favoreciendo la parada celular en fase G0/G1.
• Pureza isomérica y estabilidad en matriz sólida: La formulación en matriz sólida homogénea garantiza la integridad estereoisomérica (>99% de isómero (E)) y previene la degradación por factores ambientales.

Especificaciones técnicas y químicas

• Clasificación: Modulador selectivo de receptores de estrógeno (SERM) / Estándar no esteroideo en matriz sólida (RUO)
• Nombre químico: 2-[4-[(E)-2-cloro-1,2-difeniletenil]fenoxi]-N,N-dietiletanamina; ácido 2-hidroxipropano-1,2,3-tricarboxílico (sal citrato)
• Fórmula molecular: C26H28ClNO⋅C6H8O7
• Peso molecular: 598,09 g/mol (sal citrato) / 405,96 g/mol (base libre)
• Contenido activo: 25 mg por cápsula (±2%)
• Presentación: 60 cápsulas de investigación en contenedor de laboratorio con desecante
• Forma: Matriz reactiva sólida / estándar encapsulado
• Identificación: Confirmada mediante HPLC analítica (pureza estereoisomérica >99%) y espectrometría de masas (MS / RMN)
• Protocolo de reconstitución recomendado: El contenido de la cápsula está previsto para disolverse en disolventes de laboratorio apropiados (p. ej., DMSO, etanol o tampones de ensayo calibrados) para formular concentraciones de trabajo en bioensayos celulares in vitro.
• Condiciones de almacenamiento: Conservar a 15–25 °C en un lugar seco y protegido de la luz en su envase original hermético con desecante. Para almacenamiento prolongado de estándares se recomienda mantener a -20 °C.

Referencias científicas y literatura

• Hill, S., et al. Enclomiphene citrate for the restoration of hormonal signaling pathways: In vitro and cellular pharmacology of isolated isomers. Endocrine Reviews, 2014.
• Wiehle, R. D., et al. Relative estrogenic and antiestrogenic activities of enclomiphene and zuclomiphene in cellular receptor assays. Reproductive Biology and Endocrinology, 2014.
• Rodriguez, K. M., et al. Selective estrogen receptor modulators in cellular neuroendocrinology and reproductive models in vitro. Therapeutic Advances in Urology, 2019.
• Goldstein, G., et al. Differential effects of clomiphene isomers on gonadotropin secretion in primary pituitary cell cultures. The Journal of Urology, 2016.

Descargo legal y condiciones de compra

Este producto se distribuye exclusivamente para fines científicos, analíticos y de investigación in vitro (Research Use Only – RUO). Ni el compuesto ni la matriz son fármacos, medicamentos, suplementos nutricionales ni cosméticos, y no están destinados al consumo humano o veterinario, ingestión oral, administración directa, inyección ni uso diagnóstico.

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