Enclomiphene Capsules

49,90 

  • Verwendungszweck: Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und Forschungszwecke (Research Use Only / in vitro) bereitgestellt. Es ist weder ein Arzneimittel noch ein Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel. Die Verbindung im festen Träger ist nicht für die Anwendung, den Verzehr oder eine therapeutische Verwendung an Mensch oder Tier bestimmt.
  • Form und Darreichung: Enthält die präzise eingewogene Forschungssubstanz in einer geschlossenen Kapselmatrix für eine vereinfachte Handhabung im Labor.
  • Empfohlene Lagerung: Im verschlossenen Originalbehälter an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort bei maximal 20 °C lagern. Vor Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen.
  • Symbolisches Produktbild: Die Produktabbildung dient ausschließlich Illustrationszwecken. Die Farbgebung der Kapseln, das Verpackungsformat oder das Etikettendesign können je nach Produktionscharge abweichen.
Artikelnummer: ENC25 Kategorie:

10 vorrätig

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Beschreibung

Enclomiphene – Forschungskapseln für Laborzwecke (25 mg / Kapsel, 60 Stk.)

Reines synthetisches (E)-Stereoisomer eines nichtsteroidalen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators (SERM) in einer festen analytischen Matrix für die In-vitro-Forschung zum Östrogenrezeptor-Antagonismus (ERα/ERβ), zur gonadotropen HPG-Signalgebung und Zellproliferation

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

Enclomiphen ((E)-Clomiphencitrat) ist ein hochreines Stereoisomer eines nichtsteroidalen Triphenylethylen-Derivats, das durch ein ausgeprägtes und selektives antagonistisches Profil an den Östrogenrezeptoren (ERα und ERβ) in endokrinen Zellsystemen charakterisiert ist. In der zellulären Endokrinologie, Reproduktionsbiologie und molekularen Onkologie dient es als primärer Referenzstandard zur Untersuchung von Östrogen-Rückkopplungsmechanismen und gonadotropen Transkriptionsmustern in Zellmodellen:

  • Selektiver Östrogenrezeptor (ER)-Antagonismus: Im Gegensatz zu Zuclomiphen (welches partielle östrogene Agonisteneigenschaften aufweist) wirkt Enclomiphen in hypophysären In-vitro-Modellen als reiner kompetitiver ER-Antagonist.
  • Modulation des HPG-Achsen-Feedbacks in vitro: Hebt die östrogenvermittelte negative Rückkopplung in adenohypophysären Zellkulturen auf, was zur Induktion der Genexpression von Luteinisierendem Hormon (LH) und Follikelstimulierendem Hormon (FSH) führt.
  • Regulierung der Zellproliferation in hormonresponsiven Linien: Hemmt die östrogeninduzierte Zellzyklusprogression in ER-positiven Zelllinien (z. B. MCF-7) und induziert einen Zellzyklusarrest in der G0/G1-Phase.
  • Isomere Reinheit und Matrixstabilität: Die Formulierung in einer standardisierten festen Trägermatrix gewährleistet den Erhalt der stereoisomeren Reinheit (>99% (E)-Isomer) und schützt vor Zersetzungsprozessen.

Technische und chemische Spezifikationen

  • Klassifikation: Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) / Nichtsteroidaler Standard in fester Matrix (RUO)
  • Chemische Bezeichnung: 2-[4-[(E)-2-Chlor-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamin; 2-Hydroxypropan-1,2,3-tricarbonsäure (Citratsalz)
  • Summenformel: C26H28ClNO⋅C6H8O7
  • Molmasse: 598,09 g/mol (Citratsalz) / 405,96 g/mol (freie Base)
  • Wirkstoffgehalt: 25 mg pro Kapsel (±2%)
  • Verpackungseinheit: 60 Forschungskapseln im Laborbehälter mit Trockenmittel
  • Form: Feste Reagenzmatrix / verkapselter Standard
  • Komponentenidentifikation: Mittels analytischer HPLC (Stereoisomerenreinheit >99%) und Massenspektrometrie (MS / NMR) verifiziert
  • Empfohlenes Rekonstitutionsprotokoll: Der Kapselinhalt ist zum Lösen in geeigneten Laborlösungsmitteln (z. B. DMSO, Ethanol oder kalibrierte Testpuffer) vorgesehen, um Arbeitslösungen für In-vitro-Zellassays herzustellen.
  • Lagerungsbedingungen: Bei 15–25 °C trocken und lichtgeschützt im dicht verschlossenen Originalbehälter mit Trockenmittel lagern. Zur langfristigen Archivierung von Standards wird eine Lagerung bei -20 °C empfohlen.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

  • Hill, S., et al. Enclomiphene citrate for the restoration of hormonal signaling pathways: In vitro and cellular pharmacology of isolated isomers. Endocrine Reviews, 2014.
  • Wiehle, R. D., et al. Relative estrogenic and antiestrogenic activities of enclomiphene and zuclomiphene in cellular receptor assays. Reproductive Biology and Endocrinology, 2014.
  • Rodriguez, K. M., et al. Selective estrogen receptor modulators in cellular neuroendocrinology and reproductive models in vitro. Therapeutic Advances in Urology, 2019.
  • Goldstein, G., et al. Differential effects of clomiphene isomers on gonadotropin secretion in primary pituitary cell cultures. The Journal of Urology, 2016.

Rechtlicher Hinweis und Einkaufsbedingungen

Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und In-vitro-Forschungszwecke (Research Use Only – RUO) vertrieben. Weder die Verbindung noch die Kapselmatrix sind Arzneimittel, Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetika und nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Verzehr, die orale Einnahme, direkte Verabreichung, Injektion oder Diagnostik bestimmt.

Mit der Bestellung bestätigt der Käufer ausdrücklich, dass er mindestens 18 Jahre alt ist, über die notwendige fachliche Qualifikation sowie Laboreinrichtung für den sicheren Umgang mit Forschungsmaterialien verfügt und mit den Sicherheitsrichtlinien im Umgang mit Forschungssubstanzen vertraut ist. Der Verkäufer übernimmt keine Haftung für eine zweckentfremdete Verwendung.

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