GLP-3 R3T Capsules

79,90 

  • Destinazione d’uso: Questo prodotto è fornito esclusivamente a scopo di laboratorio, scientifico e di ricerca (Research Use Only / in vitro). Non è un farmaco, un alimento né un integratore alimentare. Il composto su matrice solida non è destinato all’applicazione, al consumo né ad alcun uso terapeutico su esseri umani o animali.
  • Forma e confezionamento: Contiene il materiale di ricerca dosato con precisione all’interno di una capsula sigillata per una facile manipolazione in laboratorio.
  • Conservazione consigliata: Conservare nella confezione originale sigillata in un luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce a una temperatura non superiore a 20 °C. Proteggere dall’umidità e dalla luce solare diretta.
  • Immagine illustrativa: L’immagine del prodotto ha uno scopo puramente illustrativo. Il colore delle capsule, il formato della confezione o il design dell’etichetta possono variare a seconda del lotto di produzione.
Codice prodotto: GLP3C Categoria:

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Descrizione

GLP-3 R3T – Capsule di ricerca per uso di laboratorio (2 mg / capsula, 60 unità)

Peptide bioattivo sintetico acilato tri-agonista dei recettori GLP-1R, GIPR e GCGR in matrice analitica solida per la ricerca in vitro sulla segnalazione multi-recettoriale, bioenergetica cellulare, modulazione di cAMP intracellulare e flusso lipidico

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

GLP-3 R3T (codice di ricerca assegnato a un peptide tri-agonista acilato con ancore lipidica diacido) è un polipeptide progettato come ligando multi-target in grado di attivare contemporaneamente tre recettori metabolici chiave: il recettore del GLP-1 (GLP-1R), il recettore del GIP (GIPR) e il recettore del glucagone (GCGR). L’incapsulamento in una matrice solida standardizzata garantisce un dosaggio accurato e protegge il materiale dall’umidità ambientale prima della preparazione in laboratorio:

  • Profilo tri-agonista sinergico (GLP-1R / GIPR / GCGR): L’ingaggio concertato dei tre recettori accoppiati a proteine G (Gαs) stimola in modo additivo l’adenilato ciclasi, determinando un incremento dei livelli di cAMP superiore a quello indotto da mono o doppi agonisti.
  • Potenziamento della respirazione mitocondriale e della β-ossidazione: La co-attivazione dei pathway GCGR e GIPR induce la fosforilazione di AMPK e incrementa l’espressione di enzimi della β-ossidazione in colture primarie di epatociti e adipociti in vitro.
  • Mitigazione dello stress cellulare e citoprotezione: L’attivazione delle vie mediate da GLP-1R e GIPR attenua i marker di stress del reticolo endoplasmatico (RE) e salvaguarda le linee cellulari dall’apoptosi mediata da lipotossicità.
  • Dosaggio preciso per saggi in vitro: La matrice solida costituisce un supporto stabile contenente una quantità esatta di standard liofilizzato (2 mg), agevolando le diluizioni seriali nei terreni di coltura o nei tamponi di saggio.

Specifiche tecniche e chimiche

  • Classificazione: Peptide tri-agonista di ricerca in matrice solida / Capsule analitiche di reagente (RUO)
  • Contenuto attivo: 2 mg per capsula (±2%)
  • Confezionamento: 60 capsule di ricerca in contenitore di laboratorio con essiccante
  • Forma: Matrice reagente solida / standard in polvere incapsulato
  • Identificazione dei componenti: Verificata tramite HPLC analitica e spettrometria di massa (MS)
  • Protocollo di ricostituzione raccomandato: Il contenuto è destinato alla dissoluzione in terreni di laboratorio idonei (es. PBS sterile a pH 7,4–8,0, DMSO per soluzioni stock o acqua sterile) per ottenere concentrazioni calibrate per i bio-saggi.
  • Condizioni di conservazione: Conservare a 15–25 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce nel flacone originale con essiccante. Per l’archiviazione a lungo termine degli standard è raccomandata la conservazione a -20 °C.

Bibliografia scientifica e riferimenti

  • Finan, B., et al. A balanced unimolecular tri-agonist targeting GLP-1, GIP, and glucagon receptors enhances cellular energy expenditure and metabolic control. Nature Medicine, 2015.
  • Coskun, T., et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist: In vitro pharmacology and robust multi-receptor signaling cascades. Cell Metabolism, 2022.
  • Gault, V. A., et al. Multi-incretin receptor agonists in cellular metabolic homeostasis: Mechanisms of receptor cross-talk and cAMP dynamics. Frontiers in Endocrinology, 2020.
  • Knerr, P. J., et al. Next-generation peptide multi-agonists: Structural optimization, fatty acid conjugation, and in vitro stability profiling. Journal of Medicinal Chemistry, 2021.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). Né il composto né la matrice sono farmaci, medicinali, integratori alimentari né cosmetici, e non sono destinati al consumo umano o veterinario, ingestione orale, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.

Con l’invio dell’ordine, l’acquirente conferma espressamente di avere almeno 18 anni, di possedere le competenze e le attrezzature necessarie per la manipolazione di materiali di ricerca e di conoscere pienamente i protocolli di sicurezza per i composti di laboratorio. Il venditore declina ogni responsabilità per utilizzi non conformi alle presenti condizioni.

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