Descrizione

CJC-1295 no DAC

Analogo sintetico tetrasostituito di GHRH(1–29) per la ricerca in vitro sulla segnalazione recettoriale pulsatile

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

CJC-1295 no DAC (denominato anche Modified GRF 1-29 o Mod GRF 1-29) è un peptide sintetico composto da 29 amminoacidi. Rappresenta un analogo ottimizzato dell’ormone naturale rilasciante l’ormone della crescita (GHRH). Nei laboratori di ricerca biochimica costituisce un modello di riferimento per studiare l’attivazione pulsatile e biomimetica delle vie recettoriali:

• Legame selettivo al recettore GHRH (GHRH-R): Interazione specifica con i recettori accoppiati a proteine Gs su colture primarie di cellule ipofisarie, stimolando l’adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare e attivando la cascata enzimatica della PKA.
• Stabilizzazione sequenziale tetrasostituita: La sostituzione mirata di quattro residui amminoacidici nelle posizioni 2, 8, 15 e 27 ([D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27]-GHRH(1-29)) fornisce un’elevata resistenza alla scissione operata dalla dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) e dalle endopeptidasi.
• Profilo cinetico pulsatile: In assenza del complesso maleimidopropionico (DAC), non si lega covalentemente all’albumina. La sua emivita più breve nei modelli sperimentali permette di analizzare la risposta secretoria pulsatile senza indurre una desensibilizzazione continua dei recettori.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Peptide di ricerca / Frammento modificato del GHRH (Agonista del GHRH-R)
• Sequenza amminoacidica: Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2
• Forma: Polvere liofilizzata bianca sterile (liofilizzato)
• Identificazione del peso molecolare: Verificata tramite spettrometria di massa (MS)
• Solvente consigliato per la ricostituzione: Acqua batteriostatica sterile o soluzione salina tamponata con fosfato (PBS)
• Condizioni di conservazione: Conservare a lungo termine a -20 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione, conservare in frigorifero a 2–8 °C e utilizzare secondo il protocollo sperimentale.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Campbell, R. M., et al. Enhanced stability and biological activity of synthetic GHRH analogs containing D-amino acid substitutions. Peptides, 1997.
• Jette, L., et al. Structural optimization of GHRH(1-29) analogs: Comparative analysis of enzyme resistance and receptor affinity in vitro. Endocrinology, 2005.
• Frohman, L. A., et al. Dipeptidyl peptidase IV cleavage of growth hormone-releasing hormone in model biological fluids. Journal of Clinical Investigation, 1989.
• Sackmann-Sala, L., et al. GHRH receptor activation kinetics and downstream transcriptional responses in cultured somatotropes. Growth Hormone & IGF Research, 2009.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

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