Popis

CJC-1295 no DAC

Syntetický tetrasubstituovaný analog GHRH(1–29) pro in vitro výzkum pulzní receptorové signalizace

Přehled a mechanismus účinku (In Vitro)

CJC-1295 no DAC (známý také jako Modified GRF 1-29 nebo Mod GRF 1-29) je syntetický peptid složený z 29 aminokyselin. Představuje optimalizovaný analog přirozeného hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH). V laboratorním výzkumu slouží jako referenční model pro studium fyziologicky napodobované, pulzní aktivace receptorových drah:

• Selektivní vazba na GHRH receptor (GHRH-R): Vazba na specifické Gs-proteinem spřažené receptory na izolovaných hypofyzárních buňkách, vedoucí ke stimulaci adenylátcyklázy, vzestupu intracelulárního cAMP a aktivaci signální dráhy PKA.
• Tetrasubstituovaná stabilizace sekvence: Cílená záměna čtyř aminokyselinových zbytků v pozicích 2, 8, 15 a 27 ([D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27]-GHRH(1-29)) zajišťuje významnou rezistenci vůči primárnímu štěpení dipeptidyl peptidázou-4 (DPP-4) a dalším krevním proteázám.
• Pulzní kinetický profil: Na rozdíl od varianty s DAC (Drug Affinity Complex) postrádá maleimidopropionovou skupinu a netvoří kovalentní vazbu s albuminem. V experimentálních podmínkách vykazuje kratší biologický poločas rozpadu, což umožňuje přesné modelování přirozené pulzní stimulace buněčných kultur bez kontinuálního receptorového přetížení.

Technická a chemická specifikace

• Klasifikace: Výzkumný peptid / Modifikovaný fragment GHRH (GHRH-R Agonista)
• Aminokyselinová sekvence: Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2
• Forma: Sterilní lyofilizovaný bílý prášek (lyofilizát)
• Identifikace hmotnosti: Ověřena hmotnostní spektrometrií (MS)
• Doporučené rozpouštědlo pro rekonstituci: Sterilní bakteriostatická voda nebo pufrovaný fyziologický roztok (PBS)
• Podmínky skladování: Dlouhodobě při teplotě -20 °C v suchu a temnu. Po rekonstituci uchovávat v laboratorním chlazení při 2–8 °C a spotřebovat v souladu s experimentálním protokolem.

Odborné zdroje a literatura

• Campbell, R. M., et al. Enhanced stability and biological activity of synthetic GHRH analogs containing D-amino acid substitutions. Peptides, 1997.
• Jette, L., et al. Structural optimization of GHRH(1-29) analogs: Comparative analysis of enzyme resistance and receptor affinity in vitro. Endocrinology, 2005.
• Frohman, L. A., et al. Dipeptidyl peptidase IV cleavage of growth hormone-releasing hormone in model biological fluids. Journal of Clinical Investigation, 1989.
• Sackmann-Sala, L., et al. GHRH receptor activation kinetics and downstream transcriptional responses in cultured somatotropes. Growth Hormone & IGF Research, 2009.

Právní prohlášení a podmínky nákupu

Tento produkt je klasifikován a dodáván výhradně pro laboratorní, vědecké a in vitro výzkumné účely (Research Use Only – RUO). Sloučenina není léčivem, lékem, doplňkem stravy, kosmetickým přípravkem ani látkou určenou pro humánní či veterinární spotřebu, přímou aplikaci, injekční podání nebo diagnostické použití.

Odesláním objednávky kupující výslovně potvrzuje, že dovršil věk minimálně 18 let, disponuje potřebnou odbornou způsobilostí i technickým vybavením pro manipulaci s výzkumnými materiály a je v plném rozsahu seznámen s bezpečnostními protokoly nakládání s výzkumnými látkami. Prodávající nenese žádnou odpovědnost za použití produktu v rozporu s těmito podmínkami.