Beschreibung

HGH Fragment 176–191

Synthetisches C-terminales Peptidfragment des humanen Wachstumshormons (hGH 176–191 mit intramolekularer Disulfidbrücke Tyr176–Phe191) für die In-vitro-Forschung zur selektiven Lipolyse, Lipogenesehemmung, β3-adrenergen Signalübertragung und Adipozytenbiologie

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

HGH Fragment 176–191 (auch als lipolytische Domäne von hGH oder AOD-9604-Analogon ohne N-terminales Tyrosin bezeichnet) ist ein synthetisches Polypeptid aus 16 Aminosäuren, abgeleitet aus dem C-Terminus des nativen humanen Wachstumshormons (hGH). Es besitzt eine intramolekulare Disulfidbindung zwischen zwei Cysteinresten (Cys7-Cys14 der Peptidkette), welche die für die selektive Fettmobilisierung notwendige Raumstruktur stabilisiert. In der molekularen Endokrinologie und Stoffwechselforschung dient es als Referenzstandard zur isolierten Untersuchung lipolytischer Kaskaden:

• Selektive Induktion der Adipozyten-Lipolyse: Direkte Stimulation der enzymatischen Spaltung intrazellulärer Triglyceride in freie Fettsäuren und Glycerin durch Hochregulierung der hormonsensitiven Lipase (HSL) in In-vitro-Adipozytenkulturen.
• Hemmung der De-novo-Lipogenese: Signifikante Dämpfung der Fettsäuresynthese und Lipidtropfenbildung durch Herunterregulierung wichtiger lipogener Enzyme (wie Fettsäuresynthase / FAS und Acetyl-CoA-Carboxylase / ACC) in differenzierten 3T3-L1-Zelllinien.
• Modulation des cAMP / β3-adrenergen Signalwegs: Selektive Aktivierung der Adenylylcyclase und Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels über die lipolytische Untereinheit, ohne die typischen somatotropen Proliferationswege zu triggern.
• Keine Beeinträchtigung der Glukosehomöostase: Keine Interaktion mit mitogenen IGF-1-Kaskaden und keine Beeinflussung der insulinabhängigen GLUT4-Translokation in Zellmodellen.

Technische und chemische Spezifikationen

• Klassifikation: Forschungspeptid / Lipolytisches C-terminales hGH-Fragment (176–191)
• Aminosäuresequenz: Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Cys7-Cys14 Disulfidbrücke)
• Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
• Komponentenidentifikation: Mittels Massenspektrometrie (MS) und analytischer HPLC verifiziert
• Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)
• Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C im Laborkühlschrank gemäß Standardprotokollen aufbewahren.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

• Ng, F. M., et al. A growth hormone-derived peptide analogue (AOD9604) stimulates lipolysis and inhibits lipogenesis without diabetogenic effects. Endocrinology, 2000.
• Heffernan, M. A., et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism and insulin resistance in cell cultures. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2001.
• Wu, Z., et al. The C-terminal region of human growth hormone regulates lipid degradation via non-diabetogenic pathways in adipocyte models. Biochimica et Biophysica Acta, 1993.
• Sato, K., et al. Role of disulfide bond integrity in the conformation and biological potency of C-terminal growth hormone fragments. Peptides, 2004.

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