Beschreibung

GLP-3 R3T

Synthetischer Peptid-Tri-Agonist für die In-vitro-Erforschung metabolischer Rezeptorpfade

Überblick und Wirkmechanismus (In Vitro)

GLP-3 R3T ist eine synthetische Peptidverbindung, die für die biochemische und pharmakologische Forschung entwickelt wurde. In Labormodellen wird die Substanz als selektiver Multi-Target-Agonist mit Affinität zu drei verschiedenen Klassen G-Protein-gekoppelter Rezeptoren (GPCR) untersucht:

• GLP-1-Rezeptor (Glucagon-Like Peptide-1-Rezeptor): Modulation intrazellulärer Kaskaden in Verbindung mit der Aktivierung der Adenylatzyklase und der cAMP-Synthese.
• GIP-Rezeptor (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide-Rezeptor): Synergistische zelluläre Interaktion zur Untersuchung metabolischer Kohlenhydrat- und Lipidsignalwege.
• Glukagon-Rezeptor (GCGR): Untersuchung der Bindungsdynamik an hepatischen Zelllinien und der zellulären Energiesignalgebung.

Die Peptidstruktur zeichnet sich durch eine modifizierte Aminosäuresequenz aus, die an eine hydrophobe Disäure-Lipidgruppe konjugiert ist. Im Laborversuch erhöht dies die Stabilität gegenüber dem proteolytischen Abbau durch das Enzym DPP-4 (Dipeptidylpeptidase-4) und ermöglicht eine verlängerte Halbwertszeit bei kinetischen Messungen.

Technische und chemische Spezifikationen

• Klassifikation: Forschungspeptid / Tri-Agonist (GLP-1R / GIPR / GCGR)
• Form: Steriles lyophilisiertes weißes Pulver (Lyophilisat)
• Molekulargewichtsbestimmung: Mittels Massenspektrometrie (MS) verifiziert
• Empfohlenes Rekonstitutionsmedium: Steriles bakteriostatisches Wasser oder phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS)
• Lagerungsbedingungen: Langfristig bei -20 °C trocken und lichtgeschützt lagern. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C kühlen und gemäß experimentellem Prüfprotokoll verwenden.

Wissenschaftliche Literatur & Referenzen

• Coskun, T., et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist: In vitro pharmacology and mechanism of action. Cell Metabolism, 2022.
• Jastreboff, A. M., et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Mechanisms in Metabolic Signaling Systems. The New England Journal of Medicine, 2023.
• Finan, B., et al. Chemical optimization and receptor selectivity profiles of multi-agonist peptide platforms. Nature Reviews Drug Discovery, 2020.
• Knerr, P. J., et al. Next-generation multi-receptor glucagon-family peptides: Structural insights and in vitro activity profiles. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021.

Rechtlicher Hinweis und Einkaufsbedingungen

Dieses Produkt wird ausschließlich für Labor-, Wissenschafts- und In-vitro-Forschungszwecke (Research Use Only – RUO) vertrieben. Die Substanz ist kein Arzneimittel, Medikament, Nahrungsergänzungsmittel oder Kosmetikum und nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Verzehr, die direkte Verabreichung, Injektion oder Diagnostik bestimmt.

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