Descrizione

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)

Neuropeptide ammide bioattivo sintetico di 28 amminoacidi per la ricerca in vitro sull’attivazione dei recettori VPAC1 e VPAC2, cascata di segnalazione intracellulare cAMP/PKA, polarizzazione antinfiammatoria dei macrofagi e rilassamento microvascolare

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

Il VIP (Peptide Intestinale Vasoattivo) è un neuropeptide sintetico biologicamente attivo formato da 28 amminoacidi con amidazione C-terminale, appartenente alla superfamiglia secretina-glucagone. Agisce come agonista endogeno ad alta affinità per i recettori accoppiati a proteine G, specificamente i sottotipi VPAC1 e VPAC2. Nell’immunologia molecolare, neurobiologia e fisiologia cellulare, costituisce un modello di riferimento per lo studio delle interazioni neuroimmuni e della citoprotezione tissutale:

• Attivazione dell’asse VPAC1/2 – Gαs – Adenilato Ciclasi – cAMP: Il legame selettivo con i recettori VPAC1 e VPAC2 stimola l’adenilato ciclasi, inducendo un rapido accumulo di cAMP intracellulare, con successiva attivazione della proteina chinasi A (PKA) e fosforilazione di CREB.
• Inibizione della polarizzazione pro-infiammatoria di macrofagi e microglia: Blocca la traslocazione nucleare del fattore di trascrizione NF-κB, riducendo significativamente l’espressione di mediatori infiammatori (TNF-α, IL-1$beta$, IL-6, iNOS) e promuovendo la transizione verso un fenotipo protettivo M2 in vitro.
• Regolazione della muscolatura liscia e dell’omeostasi endoteliale: Stimola l’attività dell’ossido nitrico sintasi endoteliale (eNOS) e produce un rilassamento diretto delle cellule muscolari lisce vascolari e bronchiali mediante iperpolarizzazione di membrana.
• Soppressione dell’apoptosi e sopravvivenza neuronale: Protegge le colture neuronali e gliali dallo stress ossidativo, dall’eccitotossicità da glutammato e dal danno mediato da citochine attraverso l’upregolazione di pathway neuroprotettivi.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Neuropeptide di ricerca / Agonista dei recettori VPAC1 e VPAC2
• Sequenza amminoacidica: H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
• Formula molecolare: C147H238N44O42S
• Peso molecolare: ≈3325,8 g/mol
• Forma: Polvere liofilizzata bianca sterile (liofilizzato)
• Identificazione dei componenti: Verificata tramite spettrometria di massa (MS) e HPLC analitica
• Solvente consigliato per la ricostituzione: Acqua batteriostatica sterile o soluzione salina tamponata con fosfato (PBS, pH 7,2–7,4). Per favorire la stabilità del peptide è possibile impiegare, se necessario, una soluzione acquosa sterile debolmente acidificata (come acqua con acido acetico allo 0,1% / acetic acid water).
• Condizioni di conservazione: Conservare a lungo termine a -20 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione, conservare in frigorifero a 2–8 °C secondo i protocolli di laboratorio standard.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Delgado, M., et al. Vasoactive intestinal peptide and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide inhibit the production of inflammatory mediators by activated microglia. Journal of Leukocyte Biology, 2003.
• Said, S. I., & Mutt, V. Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine. Science, 1970.
• Gozes, I., & Brenneman, D. E. VIP: molecular biology and neuroprotective potential. Molecular Neurobiology, 1989.
• Pozo, D., et al. Tuning immune tolerance with vasoactive intestinal peptide: A new therapeutic approach for autoimmune diseases. Trends in Molecular Medicine, 2007.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). La sostanza non è un farmaco, medicinale, integratore alimentare né cosmetico, e non è destinata al consumo umano o veterinario, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.

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