Popis

GLP-3 R3T

Syntetický peptidový tri-agonista pro in vitro výzkum metabolických receptorových drah

Přehled a mechanismus účinku (In Vitro)

GLP-3 R3T představuje syntetickou peptidovou sloučeninu vyvinutou pro biochemický a farmakologický výzkum. V laboratorních modelech je zkoumán jako selektivní multi-cílový agonista s afinitou ke třem odlišným třídám receptorů spřažených s G-proteinem (GPCR):

• GLP-1 receptor (Glucagon-Like Peptide-1 receptor): Modulace intracelulárních kaskád spojených s aktivací adenylátcyklázy a stimulací syntézy cAMP.
• GIP receptor (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide receptor): Synergická interakce na buněčné úrovni ovlivňující signální dráhy metabolismu sacharidů a lipidů.
• Glukagonový receptor (GCGR): Zkoumání dynamiky vazby na jaterních buněčných liniích a vlivu na energetickou signalizaci.

Struktura peptidu byla navržena s modifikovanou sekvencí aminokyselin a konjugovanou hydrofobní lipidovou složkou (di-kyselinová boční vazba), což v laboratorním prostředí zvyšuje stabilitu vůči proteolytické degradaci enzymem DPP-4 (dipeptidyl peptidáza-4) a umožňuje prodloužený poločas rozpadu při kinetických měřeních.

Technická a chemická specifikace

• Klasifikace: Výzkumný peptid / Tri-agonista (GLP-1R / GIPR / GCGR)
• Forma: Sterilní lyofilizovaný bílý prášek (lyofilizát)
• Identifikace hmotnosti: Ověřena hmotnostní spektrometrií (MS)
• Doporučené rozpouštědlo pro rekonstituci: Sterilní bakteriostatická voda nebo pufrovaný fyziologický roztok (PBS)
• Podmínky skladování: Dlouhodobě při teplotě -20 °C v suchu a temnu. Po rekonstituci uchovávat v laboratorním chlazení při 2–8 °C a spotřebovat v souladu s experimentálním protokolem.

Odborné zdroje a literatura

• Coskun, T., et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist: In vitro pharmacology and mechanism of action. Cell Metabolism, 2022.
• Jastreboff, A. M., et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Mechanisms in Metabolic Signaling Systems. The New England Journal of Medicine, 2023.
• Finan, B., et al. Chemical optimization and receptor selectivity profiles of multi-agonist peptide platforms. Nature Reviews Drug Discovery, 2020.
• Knerr, P. J., et al. Next-generation multi-receptor glucagon-family peptides: Structural insights and in vitro activity profiles. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021.

Právní prohlášení a podmínky nákupu

Tento produkt je klasifikován a dodáván výhradně pro laboratorní, vědecké a in vitro výzkumné účely (Research Use Only – RUO). Sloučenina není léčivem, lékem, doplňkem stravy, kosmetickým přípravkem ani látkou určenou pro humánní či veterinární spotřebu, přímou aplikaci, injekční podání nebo diagnostické použití.

Odesláním objednávky kupující výslovně potvrzuje, že dovršil věk minimálně 18 let, disponuje potřebnou odbornou způsobilostí i technickým vybavením pro manipulaci s výzkumnými materiály a je v plném rozsahu seznámen s bezpečnostními protokoly nakládání s výzkumnými látkami. Prodávající nenese žádnou odpovědnost za použití produktu v rozporu s těmito podmínkami.