Descrizione

GLP-2 SURV

Peptide bioattivo sintetico acilato co-agonista duale dei recettori GLP-1R e GCGR (recettore del glucagone) per la ricerca in vitro sulla segnalazione metabolica convergente, modulazione di cAMP intracellulare, riduzione dei lipidi epatici e bioenergetica mitocondriale

Panoramica e meccanismo d’azione (In Vitro)

GLP-2 SURV (codice di ricerca assegnato a un analogo peptidico duale acilato sviluppato a partire dalla sequenza peptidica del glucagone e coniugato con un diacido grasso) è un polipeptide sintetico ingegnerizzato come agonista ad alta affinità per il recettore del peptide glucagone-simile 1 (GLP-1R) e per il recettore del glucagone (GCGR). L’incorporazione della catena lipidica assicura un’elevata stabilità nei terreni di coltura e resistenza al clivaggio da parte della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) e delle endopeptidasi neutre (NEP 24.11). Nella biochimica cellulare e nella fisiologia epatica, costituisce uno standard di riferimento per lo studio dei meccanismi di co-attivazione recettoriale:

• Attivazione simultanea dei pathway GLP-1R e GCGR: L’interazione coordinata con entrambi i recettori accoppiati a proteine G (Gαs) stimola in modo sinergico l’adenilato ciclasi, inducendo un rapido accumulo di cAMP intracellulare che recluta le cascate PKA ed Epac.
• Riduzione dell’accumulo lipidico e dei segnali profibrotici epatici: La stimolazione del recettore del glucagone negli epatociti primari favorisce la β-ossidazione mitocondriale e attenua l’attivazione transdifferenziativa delle cellule stellate epatiche (HSC), riducendo la deposizione di collagene in vitro.
• Mantenimento dell’efficienza respiratoria mitocondriale: Ottimizza il potenziale di membrana mitocondriale e riduce l’accumulo di specie reattive dell’ossigeno (ROS) in modelli cellulari sottoposti a carico metabolico.
• Modulazione antinfiammatoria guidata da GLP-1R: Limita la traslocazione di NF-κB e riduce il rilascio di citochine infiammatorie nei modelli endoteliali e macrofagici in vitro.

Specifiche tecniche e chimiche

• Classificazione: Peptide di ricerca / Co-agonista duale GLP-1R e GCGR (Analogo acilato derivato dal glucagone)
• Forma: Polvere liofilizzata bianca sterile (liofilizzato)
• Identificazione dei componenti: Verificata tramite spettrometria di massa (MS) e HPLC analitica (purezza ≥98%)
• Solvente consigliato per la ricostituzione: Acqua batteriostatica sterile, acqua deionizzata sterile o soluzione salina tamponata con fosfato (PBS, pH 7,4–8,0). L’impiego di un tampone fisiologico sterile debolmente basico favorisce la completa dissoluzione della porzione acilata.
• Condizioni di conservazione: Conservare a lungo termine a -20 °C in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione, conservare in frigorifero a 2–8 °C secondo i protocolli di laboratorio standard.

Bibliografia scientifica e riferimenti

• Finan, B., et al. Chemical hybridization of glucagon and GLP-1 yields a dual-agonist with therapeutic potential in metabolic cellular models. Nature Medicine, 2015.
• Sánchez-Garrido, M. A., et al. Glucagon and GLP-1 dual receptor agonism as an integrated mechanism for hepatic energy reprogramming. Journal of Biological Chemistry, 2017.
• Zimmermann, T., et al. The dual GLP-1/glucagon receptor agonist targets hepatic steatosis and inflammation in primary hepatocyte cocultures. Hepatology Communications, 2022.
• Trevaskis, J. L., et al. Glucagon receptor signaling coordinates with GLP-1 to enhance cellular lipid utilization and reduce fibrotic gene expression. Molecular Metabolism, 2020.

Dichiarazione legale e condizioni d’acquisto

Questo prodotto è fornito esclusivamente per scopi di laboratorio, scientifici e di ricerca in vitro (Research Use Only – RUO). La sostanza non è un farmaco, medicinale, integratore alimentare né cosmetico, e non è destinata al consumo umano o veterinario, somministrazione diretta, iniezione o impiego diagnostico.

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